tc 1

σ1 receptor ligand

AAL Toxin TC1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125567。

TC-Mps1-12 is an effective and selective inhibitor of monopolar spindle 1 (IC50: 6.4 nM) .

PTP1B/TC-PTP IN-1 是一种同时抑制PTP1B和TC-PTP的抑制剂。PTP1B/TC-PTP IN-1 可用于合成PROTAC靶蛋白配体DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC)。

TC-PTP-IN-1 (compound 8) 是一种高效TC-PTP抑制剂，其IC50值为9.2 nM，对TC-PTP和PTP1B的Ki值分别为4.3 nM和34 nM。它能够提升pSre416的蛋白表达。此外，TC-PTP-IN-1 (compound 3) 也是TP1L的TC-PTP配体。

TC-AQP1-1 是一种通过虚拟筛选鉴定的水通道蛋白 1 通道的阻断剂，并在低微摩尔浓度下抑制非洲爪蟾卵母细胞肿胀试验中通过 hAQP1 的水通量。

DU-14 (PTP1B/TC-PTPPROTAC) 是一种高效且具选择性的PTP1B和TC-PTP双重PROTAC降解剂，对PTP1B和TC-PTP磷酸酶活性的 IC50分别为24.2 nM和30.1 nM。此化合物能够增强IFN-γ信号传导、促进T细胞活化，并具有抗肿瘤活性。

nicotinic α7 receptor agonist

TC 14012是一种化学肽模拟的拮抗剂，针对趋化因子(C-X-C motif)受体4（CXCR4；IC50 = 2.9 nM）和CXCR7激动剂。它能在表达CXCR7的HEK293T细胞中诱导β-arrestin招募（EC50 = 350 nM）。TC 14012可减少HIV在MT-4细胞中的细胞病理效应（EC50 = 0.4 nM），并以CXCR4依赖的方式抑制HIV在体外进入（IC50 = 19.3 nM）。它还能抑制由趋化因子(C-X-C motif)配体12（CXCL12）在MDA-MB-231乳腺癌细胞和人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中诱导的迁移，当使用浓度范围从10到1,000 nM时。在通过左前降（LAD）冠状动脉结扎诱导的急性心肌梗死小鼠模型中，TC 14012（10 mg/kg）能减少梗死面积。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

STC-15 是一种具有口服活性和有效性的 METTL3 抑制剂，具有抗癌活性，可抑制癌症生长并诱导抗癌免疫。

Ispronicline (TC-1734) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有抗抑郁、神经保护和持久的认知作用。Ispronicline 对 α4β2 nAChR 具有很高的亲和力，Ki= 11 nM。

Ataluren (PTC124) 是一种可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂。

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

Complement C1s-IN-1是一种有效的和选择性的补体C1s抑制剂，具有可口服和可穿透脑的优点，以剂量依赖的方式显著抑制人血清诱导的膜攻击复合物的形成，有效阻断经典补体途径

TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂，EC50 为 350 nM，可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。

TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。

SPR206 is a polymyxin analogue and an important class of antibiotic for the treatment of bacterial infections due to multidrug resistant Gram-negative pathogen.

TMP778 is an effective and selective RORγt inverse agonist (IC50: 7 nM in FRET assay).

TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白（MLKL）的强效共价抑制剂，在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性，优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1（RIPK1）和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合（TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK）诱导的HT-29细胞坏死性凋亡，并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。

TC-1827是一种选择性的alpha4beta2激动剂。研究发现，TC-1827能够以钟形剂量依赖方式增加早期LTP。

(S)-dHTC1 是一种分子胶降解剂，主要作用于转录共激活因子ENL。此化合物在与ENL形成复合物后，能够以高亲和力结合连接酶，其IC50为93 nM。在MV4;11细胞中，(S)-dHTC1 降解ENL的DC50为26 nM。此化合物可用于急性髓系白血病的研究。

Ezutromid (BMN 195) 是一种具有口服活性的、首创的苯并恶唑 utrophin 调节剂，EC50=0.91 μM。它抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性，IC50=5.4 μM。它可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。

RTC13 是一种通读试剂，可在杜氏肌营养不良症 （DMD） 的 mdx 小鼠模型中恢复抗肌萎缩蛋白表达的能力。