ph 4

Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc is a PEGylated PROTAC linker suitable for PROTAC synthesis[1].

Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid is a noncleavable linker utilized in the development of antibody-drug conjugates (ADC).

Mal-Ph-CONH-PEG4-NHS ester, a non-cleavable four-unit polyethylene glycol (PEG) ADC linker, plays a crucial role in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-alkyne is a PEG4-based linker for PROTACs synthesis[1].

Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl is a non-cleavable 4-unit polyethylene glycol (PEG) antibody-drug conjugate (ADC) linker employed in ADC synthesis[1].

Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde is a polyethylene glycol (PEG) derived linker, specifically designed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD is a bis-β-lactam linker, commonly employed in the synthesis of antibody-siRNA conjugates.

Example 2.28.6 (Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-Ph-CH2-(4-nitrophenyl)carbonate-Fmoc) 是一类用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的ADC linker。

Ald-Ph-PEG4-NH-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Ald-Ph-PEG4-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Methyltetrazine-Ph-PEG4-azide is a PEG-based azide linker for PROTAC synthesis[1].

Ald-Ph-amido-PEG4-C2-NHS ester is a non-cleavable 4-unit PEG linker employed in antibody-drug conjugation (ADC) to connect antibodies with drugs.

Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl是一种可降解(cleavable)的含8个单元PEG的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子(ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl是一种点击化学试剂，含有Alkyne基团，可以与含有Azide基团的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。

4A3-SCC-PH是一种可降解的离子型脂质（LDIL），具有独特的GSH响应性圆锥形结构，因此在内体逃逸和快速mRNA释放方面表现出色。

Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种含有6个PEG单元的可降解（cleavable）ADC linker，专门用于构建抗体偶联活性分子（ADC）。此外，它也是一款点击化学试剂，携带了Azide基团，能通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与Alkyne基团的分子反应。同样，它也可与DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。

NH2-Ph-C4-acid-NH2-Me (PROTAC Linker 31) is an alkyl chain-based compound utilized for the synthesis of PROTACs. [1]

Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种配有 Tetrazine 基团的点击化学试剂，可进行逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA) 与含 TCO 基团的分子结合。此化合物同时也作为一种含7个单元的 PEG 的可降解 (cleavable) ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。

CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) 是Cathepsin B 的选择性抑制剂，具有保护神经、抗炎、抗癌等多种作用。

Glc(a1-6)Glc(b)-O-Ph(4-Ac) 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8874。

Proteinase K (Protease K) 是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可以耐受 SDS、尿素、pH 值 (4-12)、盐浓度和温度变化。Proteinase K 可水解多种肽键，用于蛋白消化。

4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside (4-MU-GLU) 是β-glucosidase 的荧光底物，可用于β-glucosidase 活性的测定，期间释放出高荧光的 4-methylumbelliferyl (4-MU)，发射波长为 445-454 nm。4-MU 激发波长值与 pH 值有关，在 pH 值为 4.6、7.4 和 10.4 时分别为 330、370 和 385 nm。

N3-Ph-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

5-TAMRA chloride(91809-66-4 free base) 显示出高效力且活性持续时间短，并且在生理上与孕酮相似。 FGA 的效力大约是黄体酮的 20-25 倍。