p 1

P1是一种具有抗革兰氏阳性菌与抗革兰氏阴性菌能力的广谱抗菌肽，有效针对B. anthracis、耐碳青霉烯类细菌A. baumannii和K. pneumoniae。

GSK2850163 (S enantiomer) 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种新型的肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂。

Micrococcin P1 is a macrocyclic peptide antibiotic and is a potent hepatitis C virus (HCV) inhibitor(EC50 range of 0.1-0.5 μM)

PDI-IN-P1 is an inhibitor of protein disulfide isomerase.

Cephalosporin P1 is a biochemical.

SZL P1-41 是 Skp2 抑制剂，可以阻止 Skp2-Skp1 复合物的组装。 它选择性地抑制 Skp2 SCF E3 连接酶活性，还在体内外抑制 Skp2 介导的 p27 和 Akt 泛素化。 它通过触发细胞衰老和抑制糖酵解来抑制 Y 细胞和 Y 干细胞的存活，有抗肿瘤作用。

The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(3)-P1 (1,2-dioctanoyl) is a synthetic analog of natural PtdIns featuring C8:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound features the same inositol and DAG stereochemistry as the natural compound. PtdIns-(3)-P1 can be phosphorylated to di- (PtdIns-P2; PIP2) and triphosphates (PtdIns-P3; PIP3) by phosphatidyl inositol (PI)-specific kinases.

The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) is a synthetic analog of natural phosphatidylinositol (PtdIns) featuring C8:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound contains the same inositol and diacylglycerol (DAG) stereochemistry as the natural compound. PtdIns-(4)-P1 can be phosphorylated to di- (PtdIns-P2; PIP2) and triphosphates (PtdIns-P3; PIP3). Hydrolysis of PtdIns-(4,5)-P2 by phosphoinositide (PI)-specific phospholipase C generates inositol triphosphate (IP3) and DAG which are key second messengers in an intricate biochemical signal transduction cascade.

Cecropin P1, porcine is an antibacterial peptide originally identified in moths (Hyalophora cecropia) and later in pig intestine.

Cecropin P1, porcine acetate 是一种在 Hyalophora cecropia 和猪肠道中发现的抗菌肽。

THZ-P1-2 是一种具有选择性和高效性的 PI5P4K 抑制剂，具有抗白血病活性，通过破坏线粒体稳态和自噬发挥作用。THZ-P1-2 诱导细胞死亡和线粒体损伤，可用于研究白血病。

TTA-P1 is a highly potent compound that effectively inhibits human T-type calcium channels, which are involved in various physiological processes such as neuronal burst firing, hormone secretion, and cell growth. With its unique state-independent properties, TTA-P1 holds promising potential for advancing research on absence epilepsy [1].

Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶，它将核酸水解为 5'-单核苷酸，并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域著名的单链特异性核酸酶之一，广泛应用于制药和食品行业。

PTBP1 α3-螺旋衍生的多肽P1是一种多肽，具有抑制RNA结合的能力。

P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种含双嘧啶碱基的对称二核苷多磷酸盐。此化合物还兼具激活嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor) 的功能。

Ketorolac-d5-P1 是 Ketorolac 的氘代化合物。Ketorolac 的 CAS 号为 74103-06-3。Ketorolac 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Thiothixene-d8 P1 是 Thiothixene 的氘代化合物。Thiothixene 的 CAS 号为 3313-26-6。(Z)-Thiothixene 是一种血清素受体拮抗剂。

Polymyxin P1 可由多粘芽孢杆菌 T-39 产生，具有抑制革兰氏阳性菌的作用。

BTM-P1,作为一种多阳离子肽,展示了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性.该化合物通过在线粒体内膜上形成离子渗透通道,干扰线粒体的能量代谢过程.

Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。

GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。