nad 2

2'-Deoxy-NAD+ 是一种对 NAD+ 表现出非竞争性抑制作用的化合物，具有 32 μM 的 Ki 值。此外，2'-Deoxy-NAD+ 还可以用作研究 ADP-核糖基转移反应的底物。

CRANAD 2 是一种特异性近红外 (NIR) 荧光探针，可用于检测 Aβ 斑块。它可透过血脑屏障，且对 Aβ 聚集体有高亲和性，其 Kd=38 nM。

Selective, high affinity 5-HT1A receptor antagonist

CRANAD-28 是一种血脑屏障（BBB）穿透型双光子成像探头，能够显示淀粉样蛋白斑块，可以标记斑块和脑淀粉样血管病。

ethyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 对 NAD（P）H：醌氧化还原酶 1 具有抑制作用。

2,6-Dichloropurine-9-β-D-riboside is a building block.1,2It has been used in the synthesis of photoaffinity probes for nucleotide binding sites in proteins. 1.Wower, J., Hixson, S.S., Sylvers, L.A., et al.Synthesis of 2,6-diazido-9-(β-D-ribofuranosyl)purine 3',5'-bisphosphate: Incorporation into transfer RNA and photochemical labeling of Escherichia coli ribosomesBioconjug. Chem.5(2)158-161(1994) 2.Seiter, M.S., Bauer, M.P., Bogel, P.D., et al.Synthesis of novel spin-labeled photoaffinity derivatives of NAD+ and ATP and their characterization as coenzymes and substrates of several enzymesSynthesis2269-273(1996)

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 是电子转移介质，可改变同型发酵乳酸菌的葡萄糖代谢，可作为双歧杆菌生长刺激剂，它通过NAD(P)H 介导的氧化作用影响双歧杆菌的终产物形态。

8-bromo NAD+ 作为循环ADP-核糖（cADPR）抑制剂8-bromo cADPR的前药形式，通过CD38转化为8-bromo-cADPR。在1 mM浓度下，8-bromo NAD+ 阻止由N-formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 在分离的小鼠骨髓衍生的中性粒细胞内引起的细胞内钙水平增加和趋化作用。同时，在100 µM浓度下使用，减少了小鼠原代小胶质细胞中LPS诱导的亚硝酸盐产生以及TNF-α和IL-2的分泌。

Ara-F-NAD+ sodium 是一种 NAD+的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ sodium 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的CD38NADase 抑制剂。

Cambinol (SIRT1 2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

2-Azido-NAD,一种NAD+类似物,主要应用于可视化细胞内聚(ADP 核糖)化(PARylation)过程.

Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemopreventive, and neuroprotective activities, it has protective effects against chronic diseases

PHGDH-IN-2 是一种 NAD+竞争性 PHGDH 的有效抑制剂 (IC50: 5.2 μM)。PHGDH-IN-2 对 PHGDH 依赖性癌细胞的生长表现出抑制效果，并可以抑制 MDA-MB-468 细胞中的丝氨酸合成途径。

Namptdegrader-2 是一种荧光PROTAC，可有效降解NAMPT，IC50为 41.9 nM。Namptdegrader-2 与NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物，随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导NAMPT 降解。Namptdegrader-2 导致 NAD+显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。

CPDT 是一种口服有效的phase 2 enzymes诱导剂和Nrf2激活剂，可在大鼠体内的膀胱和体外培养的膀胱细胞中提高关键phase 2 enzymes（包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H: 醌: 氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶）的活性及谷胱甘肽水平。

Adenine-2-d1 是 Adenine 的氘代化合物。Adenine 的 CAS 号为 73-24-5。Adenine 是一种嘌呤衍生物，是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用，作为 DNA 和 RNA 的化学成分。

Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].

Glucose dehydrogenase (GDH)是一种氧化还原酶，催化β-D-葡萄糖氧化成β-D-葡糖酸-1,5-内酯，同时将辅助因子NADP+还原至NADPH，或以较小程度还原NAD+至NADH。此酶能接收NAD+和NADP+作为辅助因子，适用于NADH与NADPH的再生。

Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制SIRT2的体外活性，其EC50值为 2 μM。 Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。

T-Muurolol (epi-α-Muurolol) 是一种从 Streptomyces sp. M491 中提取倍半萜烯化合物，具有抗菌、抗氧化和抗炎活性，通过与黄素腺嘌呤二核苷酸 （FAD） 依赖性烟酰胺腺嘌二核苷酸磷酸 （NAD（P）H） 氧化酶和环氧合酶-2 表现出强烈的结合相互作用。

Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达，对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用，通过调节NAD（P）H氧化酶2 4的表达水平发挥作用。

Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types.[1],[2],[3],[4],[5] This second messenger is generated via the cADP-ribose synthases CD38 and CD157.[6],[5],[7] cADP-Ribose may also trigger the cell surface Ca2+ influx channel TRPM2 in a temperature-dependent manner.[8] In vitro, cADP-ribose modulates Ca2+ signaling in rat and mouse cardiomyocytes treated with isoproterenol , and treatment with this metabolite at 100 μM under heat stress conditions induces the release of oxytocin from the mouse hypothalamus.[9],[4]