nad 2

2'-Deoxy-NAD+ sodium 是 2'-Deoxy-NAD+ 的钠盐形式，是 NAD+ 的非竞争性抑制剂，Ki 值为 32 μM。2'-Deoxy-NAD+ sodium 可作为底物用于研究 ADP-核糖基转移反应。

8-(2-azidobenzylthio) NAD+ 是一种可点击形式的信号分子及酶辅因子NAD+。

2'-Deoxy-NAD+ 是一种对 NAD+ 表现出非竞争性抑制作用的化合物，具有 32 μM 的 Ki 值。此外，2'-Deoxy-NAD+ 还可以用作研究 ADP-核糖基转移反应的底物。

CRANAD 2 是一种特异性近红外 (NIR) 荧光探针，可用于检测 Aβ 斑块。它可透过血脑屏障，且对 Aβ 聚集体有高亲和性，其 Kd=38 nM。

Selective, high affinity 5-HT1A receptor antagonist

CRANAD-28 是一种血脑屏障（BBB）穿透型双光子成像探头，能够显示淀粉样蛋白斑块，可以标记斑块和脑淀粉样血管病。

Nicotinamide是一种维生素B3的衍生物，是 SIRT1 (IC50=50-180 μM) 和 SIRT2 (IC50=2 μM) 的抑制剂。Nicotinamide 可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。

ethyl 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 对 NAD（P）H：醌氧化还原酶 1 具有抑制作用。

Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达，对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用，通过调节NAD（P）H氧化酶2/4的表达水平发挥作用。

CPDT 是一种口服有效的phase 2 enzymes诱导剂和Nrf2激活剂，可在大鼠体内的膀胱和体外培养的膀胱细胞中提高关键phase 2 enzymes（包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H: 醌: 氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶）的活性及谷胱甘肽水平。

2,6-Dichloropurine-9-β-D-riboside is a building block.1,2It has been used in the synthesis of photoaffinity probes for nucleotide binding sites in proteins. 1.Wower, J., Hixson, S.S., Sylvers, L.A., et al.Synthesis of 2,6-diazido-9-(β-D-ribofuranosyl)purine 3',5'-bisphosphate: Incorporation into transfer RNA and photochemical labeling of Escherichia coli ribosomesBioconjug. Chem.5(2)158-161(1994) 2.Seiter, M.S., Bauer, M.P., Bogel, P.D., et al.Synthesis of novel spin-labeled photoaffinity derivatives of NAD+ and ATP and their characterization as coenzymes and substrates of several enzymesSynthesis2269-273(1996)

Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) (cADPR) 是内源性 NAD⁺ 代谢物，通过 ryanodine receptors 诱导内质网 Ca²⁺ 释放，由 CD38 与 CD157 合成。其亦可能以温度依赖方式激活 TRPM2，在炎症及免疫相关研究中具有应用潜力。

Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].

Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

PHGDH-IN-2 是一种 NAD+竞争性 PHGDH 的有效抑制剂 (IC50: 5.2 μM)。PHGDH-IN-2 对 PHGDH 依赖性癌细胞的生长表现出抑制效果，并可以抑制 MDA-MB-468 细胞中的丝氨酸合成途径。

Nicotinic acid riboside是一种天然产物和NAD+的前体，能够维持NAD+稳态,调节Nrf-2/P62相关的氧化应激和自噬，降低了MDA、LDH和ROS水平，促进了心脏SOD和谷胱甘肽GSH的活性。

Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制SIRT2的体外活性，其EC50值为 2 μM。 Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。

Ara-F-NAD+ sodium 是一种 NAD+的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ sodium 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的CD38NADase 抑制剂。

Namptdegrader-2 是一种荧光PROTAC，可有效降解NAMPT，IC50为 41.9 nM。Namptdegrader-2 与NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物，随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导NAMPT 降解。Namptdegrader-2 导致 NAD+显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。

Glucose dehydrogenase(GDH)是一种氧化还原酶，通常以二聚体或四聚体蛋白的形式存在，使用外部的NAD或NADP来氧化葡萄糖，同时将辅助因子NAD+/NADP+还原至NADH/NADPH。

Thio-NAD是一种经硫酮改造的信号分子和酶辅因子NAD+的衍生物。它能够在碱性磷酸酶(ALP)酶活性检测中替代NAD+作为辅因子。Thio-NAD被用作双酶循环ELISA的底物，以识别严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2)刺突糖蛋白，亦称为表面糖蛋白，以及患者痰液中的活M. tuberculosis细菌。其在405 nm处表现出吸收，使其能够与其他辅因子区分开来。

8-bromo NAD+ 作为循环ADP-核糖（cADPR）抑制剂8-bromo cADPR的前药形式，通过CD38转化为8-bromo-cADPR。在1 mM浓度下，8-bromo NAD+ 阻止由N-formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 在分离的小鼠骨髓衍生的中性粒细胞内引起的细胞内钙水平增加和趋化作用。同时，在100 µM浓度下使用，减少了小鼠原代小胶质细胞中LPS诱导的亚硝酸盐产生以及TNF-α和IL-2的分泌。

6-Biotin-17-NAD+ sodium (Biotin-LC-NAD+ sodium) 是 NAD+ 的生物素化衍生物，可用于测定 NADH 脱氢酶的活性。