lox-2

ABT-963 是一种高效和选择性的二取代哒嗪酮环氧合酶-2（LOX2）抑制剂，剂量依赖性地降低卡拉胶痛觉过敏模型中的伤害感受。ABT-963 可用于研究关节炎。

h15-LOX-2 inhibitor 2 (Compound 10)，作为一种h15-LOX抑制剂，具有IC50值为26.9 μM及Ki值为16.4 μM。

h15-LOX-2 inhibitor 3 (Compound 13) 为一种h15-LOX抑制剂，表现出的IC50与Ki值分别为25 μM及15.1 μM。

h15-LOX-2 inhibitor 1（Comp 105）是一种针对人上皮细胞15-lipoxygenase-2 (h15-LOX-2)的抑制剂，表现出0.34 μM的IC50值。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ，具有抗炎活性和神经保护活性，可抑制 Abeta（25 - 35） 和 Abeta（1 - 40） 诱导的细胞死亡。

2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。

6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离，通过靶向环氧合酶-2（COX-2），5-脂氧合酶（5-LOX）以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。

5-amino-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 是一种用作分子结构单元的化合物，被认为是 COX-2、5-LOX 等酶的抑制剂，具有多种生化和生理作用，包括抗肿瘤活性、抗炎作用和抗氧化活性。

5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂，从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于研究癌症。

12R-LOX-IN-2 是一种 12R-脂氧合酶 (12R-LOX) 的抑制剂。12R-LOX-IN-2 抑制咪喹莫特 (IMQ) 诱导银屑病角质形成细胞过度增殖，并抑制细胞集落形成。12R-LOX-IN-2 还降低 IMQ 诱导细胞中 Ki67 的蛋白水平和 IL-17A 的 mRNA 表达。12R-LOX-IN-2 可用于牛皮癣和其他皮肤相关炎症性疾病的研究。

FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂，具有抗炎活性，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。

CAY10698 是选择性的12-Lipoxygenase (12-LOX)抑制剂，IC50=5.1 μM。它对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。

COX/5-LO-IN-1 is a cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor, and used for inflammatory and allergic disease states.

HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

L-Homocysteine 是一种生物硫醇，参与多种疾病和病理状态。它是动脉粥样硬化的标志物之一，并可通过促进5-LOX和COX-2的表达，加重炎症性肠病（IBD）中的肠道炎症，可用于诱导血管内皮炎症模型。

TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid)是一种溴代芳香族化合物。它被发现可以抑制环氧合酶-2（COX-2）、脂氧合酶（LOX）、5-脂氧合酶类（5-LOX）、5-α还原酶和酪氨酸酶等，具有多种抗炎作用和抗氧化作用。

PXS-4787 hydrochloride 作为一种高度特异且有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，显示出对赖氨酸氧化酶的显著抑制作用。其对LOX的IC50值分别为：Bovine LOX 2 μM、rh LOXL1 3.2 μM、rh LOXL2 0.6 μM、rh LOXL3 1.4 μM、rh LOXL4 0.2 μM。此外，PXS-4787 hydrochloride 有效减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积以及交联。

COX-2/15-LOX-IN-6 (Compound 5l) 是一种同时抑制COX-2和15-LOX的抑制剂，其IC50分别为0.201 μM和11.723 μM。COX-2/15-LOX-IN-6 能有效抑制血清中的PGE、TNF-α、IL-6和iNOS表达，并在Carrageenan诱导的大鼠水肿模型中展现出抗炎活性。

LOX-IN-5 tosylate (compound 22) 是一种高度选择性且具口服活性的赖氨酸氧化酶样 2 (LOXL2) 抑制剂，其IC50小于300 nM，表现出强大的抗纤维化作用。

AChE-IN-82 (compound 49) 是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase (AChE)) 的抑制剂。其对eeAChE、eqBChE、hMAO-A、hMAO-B和BACE-1的IC50值分别为0.072、9.81、14.52、0.024、2.42 μM。AChE-IN-82同样抑制COX-1、COX-2和5-LOX，这些酶的IC50值分别为60.41、0.187、0.18 μM。此外，AChE-IN-82通过显著降低H2O2诱导的氧化应激，展现出优良的神经保护特性。

15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种可口服的COX-2/15-LOX抑制剂，并且是PPARγ的部分激动剂。它展现出抗炎特性，在LPS处理的RAW 264.7细胞中抑制20-HETE、IL-1β和TNF-α的水平。此外，在无胰岛素条件下，15-LOX-IN-2 显示出显著的葡萄糖摄取能力，适用于代谢性疾病的研究。

15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种抑制15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 的化合物，IC50为1.7 μM。通过抑制15-LOX-1的酶活性，它减少脂质过氧化物的生成，从而抑制脂质过氧化并保护细胞免受RSL3诱导的细胞死亡影响。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于研究细胞死亡机制及氧化应激相关疾病。

Cbz-(S,S)-Pro-Pro-allyl (compound 1a) 是一种同时抑制环氧合酶-2和5-脂氧合酶的活性化合物，对 COX-1、COX-2 和5-LOX的IC50分别为 0.146 nM、0.003 nM 和 0.64 nM。该化合物表现出抗炎活性。