gba

Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。

4-Guanidinobutanoic acid (4-GBA) 是一种 L-精氨酸代谢物，已用于肠道转运研究。 它已专门用于人质子偶联氨基酸转运蛋白 hPAT1。

MB-VC-MGBA is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), utilizing the minor-groove-binding DNA-alkylating agent (MGBA), connected through the ADC linker MB-VC.

Tislelizumab (BGB-A317) 是一种靶向人程序性死亡受体-1（PD-1）IgG4类单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，抑制 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合，可用于研究晚期鳞状非小细胞肺癌。

Ociperlimab (BGB-A1217) 是一种靶向 TIGIT 的人源化抗体，具有抗肿瘤活性，可阻断 TIGIT-PVR 相互作用，可用于研究晚期实体瘤癌。

Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化IgG1变体单克隆抗体，专一性地靶向 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3)。该抗体与人 Tim-3 蛋白的细胞外结构域具有高亲和力（KD=0.36 nM），并因此被广泛应用于癌症研究领域。

Mal-GGG-Bal-NHS 酯是ADC接枝体，用于合成抗体药物偶联物(ADC)。

Ibiglustat (Venglustat) succinate is an orally active, brain-penetrant inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS). It is utilized in the investigation of Gaucher disease type 3, Parkinson's disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease.

Glucosylsphingosine(Lyso-Gb1) 是一种天然存在的糖基神经酰胺, 是GBA (acid β-glucosidase）的代谢产物, 参与细胞识别、信号转导和细胞间相互作用。Glucopsychosine在某些神经退行性疾病（如 Gaucher病）中积累，通过激活哺乳动物雷帕霉素复合体1（mTORC1）来破坏溶酶体功能,也是一种非竞争性糖脑苷酶 (glucocerebrosidase) 抑制剂。

Glucocerebrosidase (Glucosylceramidase; GBA) 是溶酶体内的酶，负责催化GC中的β-糖苷键裂解，从而生成葡萄糖和神经酰胺。

HPSE1-IN-1 (compound 16) 作为 Heparanase-1 (HPSE1) 的选择性抑制剂，具有针对外切-β-d-葡萄糖醛酸酶 (GUSβ) 和葡萄糖脑苷脂酶 (GBA) 的中等抑制效果。

HPSE1-IN-2（compound 2）作为一种Heparanase-1 (HPSE1) 抑制剂，同时也能抑制外切-β-d-葡萄糖醛酸酶 (GUSβ) 和葡萄糖脑苷脂酶 (GBA) 的活性。

γ-Glu-Phe (γ-Glutamylphenylalanine) is a γ-3 glutamyl dipeptide found in sourdough, synthesized by Bacillus amyloliquefaciens (GBA) and Aspergillus oryzae (GAO). γ-Glu-Phe or the post-enzymatic reaction mixture enhances the umami intensity of commercial products.