dab

3,3′-Diaminobenzidine，又称3,3',4,4'-四氨基联苯，由联苯骨架构成，并在两个苯环对位碳原子各连有氨基。此化合物通常作为配位化学和催化领域的配体，与金属离子配位形成稳定络合物，广泛应用于多种领域，也可作为合成其他有机化合物和聚合物的起始材料。

Bis(diazoacetyl)butane is a mutagen and traditionally related to radio-mimetic chemical mutagens due to the similarity of appearance of mutagenic action of this mutagen and physical mutagens. It also has anti-tumor and carcinogenic activity.

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol (DAB) functions as an inhibitor of glycogen phosphorylase, a crucial enzyme in glycogenolysis, demonstrating the ability to hinder this process in isolated liver cells (IC50= 1.0 µM) and cerebral cortex and cerebellum homogenates (IC50s = 463 and 383 nM, respectively). Employed extensively in different animal models, DAB inhibits glycogenolysis within the liver and brain.

DAB2-DTPA is a conjugate of DTPA and two DABs employed in photooxidation experiments.

Fmoc-Dab(Boc)-OH is a chemical intermediate used for chemical synthesis.

N-4′-(p-Trifluoromethylphenyl)butyl-DAB (compound 5g) 作为溶酶体酸 α-葡萄糖苷酶 (GAA) 的激动剂，在携带 M519V 突变的 Pompe 病患者成纤维细胞中，能剂量依赖性地提升细胞内 GAA 的活性。

N3-D-Dab(Boc)-OH, 作为一种高效的点击化学试剂,具备 Azide 基团,能够参与含 Alkyne 基团的分子的铜催化叠氮-炔环加成反应(CuAAc).此外,该化合物还可与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC),显示出其在生物医药研究中的广泛应用.

N3-L-Dab(Boc)-OH,作为一种点击化学试剂,含有叠氮基团,广泛应用于多种生化研究中.

N3-L-Dab(Fmoc)-OH 作为一种叠氮基团的点击化学试剂, 在核酸、脂类、蛋白质及其他分子的结合应用中展示了巨大潜力.由于其点击化学反应的高产率、高特异性以及简便性, 该试剂被广泛应用于多个研究领域.

3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 作为染料，在组织化学（HC）及免疫组织化学（IHC）中应用广泛。该化合物主要用于过氧化物酶体染色和线粒体细胞色素c氧化酶活性的检测。

Bz-Dab(nbd)-ala-trp-phe-pro-pro-nle-NH2 is a fluorescent NK2 antagonist.

L-DABA (L-2,4-Diaminobutyric acid) 是GABA 转氨酶的弱抑制剂，IC50值大于500 μM，具有抗肿瘤活性。

High affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd = 3.8 nM). Exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, IK, Kv and Kir2.1. Increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro. Convulsive

Lei-Dab7 TFA, a selective and high-affinity blocker of the K Ca 2.2 (SK2) channel with a dissociation constant (K d) of 3.8 nM, demonstrates over 200-fold selectivity for K Ca 2.2 compared to K Ca 2.1, K Ca 2.3, K Ca 3.1, K v, and Kir2.1. Furthermore, Lei-Dab7 TFA enhances theta-burst responses and long-term potentiation (LTP) in rat hippocampal slices in vitro.

Tyr-(D-Dab4,Arg5,D-Trp8)-cyclo-Somatostatin-14 (4-11)，一种生长抑素激动剂，用于癌症研究。

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP)作为针对加压素受体V1a的特异性拮抗剂，具有pA2值为6.71。

SLM6031434 (free base) is an inhibitor of sphingosine kinase type 2 (SphK2). It consists of pedant 1-guanidino-2-phenyloxadiazolylpyrrolidine group.

Aplindore Fumarate （DAB-452）是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂，Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力，对多巴胺D4、5-羟色胺（5-HT2）和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。

Boc-L-2,4-Diaminobutyric acid 是一种源自 L-2,4-Diaminobutyric acid 的化合物。

Dabelotine (UNII-6RY56RB98P) 是一种肾上腺素能受体激动剂,可用于研究痴呆症。

Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5 0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。

Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

Dabrafenib Mesylate (GSK2118436 Mesylate) 是一种ATP 竞争型Raf 抑制剂，抑制C-Raf 和B-RafV600E 的IC50分别为 5 和 0.6 nM。

2-Diethylamino-3'-benzyloxyacetanilide 是一种有机化合物，属于乙酰苯胺类衍生物。2-Diethylamino-3'-benzyloxyacetanilide 可能具有生物活性，常用于有机合成、药物化学或生物医学研究。其亲脂性和碱性可能影响其溶解性、代谢特性及药理作用，特别是在局部麻醉剂或相关药物的开发中可能具有潜在应用。