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Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种能作为生化工具的配体，可用于标记蛋白质和酶。

Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种含 4 个单元 PEG 的可降解 (cleavable) ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。作为点击化学试剂，它携带 DBCO 基团，可与含 Azide 基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)，同时还含有 Tetrazine 基团，可与含 TCO 基团的分子进行逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP，这是一种结构包含单个PEG单元的ADC linker，它适用于抗体偶联活性分子（ADC）的合成。此化合物也是点击化学试剂，含有Azide基团，能通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与Alkyne基团的分子反应。同时，它也可以通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）与DBCO或BCN基团的分子进行反应。

ICG-alkyne 是一款配备叠氮基团的化学点击试剂。

DBCO-PEG4-GGFG-Dxd作为一种点击化学试剂，是抗体-活性分子偶联物的关键组成部分，它结合了DNA拓扑异构酶I抑制剂Dxd与可裂解的ADC linker DBCO-PEG4-GGFG。此化合物利用DBCO基团与含Azide基团的分子之间通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)实现快速且特异的连接。

Linoleic acid alkyne，一种亚油酸的ω-炔衍生物，适用于通过点击化学合成其他含炔产品，例如甘油磷脂。

BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 作为一种吡咯苯二氮卓类化合物，主要用于作为抗体活性分子偶联物 (ADC) 的连接剂。该化合物兼具点击化学试剂的特性，含有BCN基团，能够通过应用菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) 与含有Azide基团的分子进行反应。

6-O-Propynyl-2'-deoxyguanosine 是含炔烃基团的点击化学试剂，适用于多种生化研究。

Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl是一种可降解(cleavable)的含8个单元PEG的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子(ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl是一种点击化学试剂，含有Alkyne基团，可以与含有Azide基团的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。

N3-D-Orn(Boc)-OH, 一种配有Boc基团保护的缬草氨酸衍生物，主要用途为点击化学试剂，在抗体药物偶联物(ADC)的合成中已得到应用。

Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3为具有叠氮基的点击化学试剂，同时作为交联剂-E3连接酶配体偶联物，它在PROTAC领域用于点击反应蛋白降解剂构建块，以及靶向蛋白降解剂合成的模板。

MS6105是一种具有抗癌活性的LDH蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)，能够依赖时间及泛素蛋白酶体系统高效地降解LDHA和LDHB。同时，MS6105也是一个点击化学试剂，含有Alkyne基团，能与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)发生反应。

5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组，系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质，包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。

7-Bromoheptanoic acid is a building block.1,2It has been used in the synthesis of azide-based nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt) inhibitors with anticancer activity and SAHA derivatives that inhibit histone deacetylases (HDACs). 1.Colombano, G., Travelli, C., Galli, U., et al.A novel potent nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitor synthesized via click chemistryJ. Med. Chem.53(2)616-623(2010) 2.Suzuki, T., Nagano, Y., Kouketsu, A., et al.Novel inhibitors of human histone deacetylases: Design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamatesJ. Med. Chem.48(4)1019-1032(2005)

Fmoc-L-Dap(Poc)-OH作为一个含氮杂环的化学试剂，常用于化学合成中。该氨基酸构建块便于通过标准协议进行侧链的点击共轭作用，亦可在无铜点击共轭反应中与四氮连接剂协同使用（Diels-Alder）。

LG-PEG10-click-DBCO-Oleic is a polyethylene glycol (PEG) derivative utilized as a linker in the creation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

DBCO-PEG2-NHS 酯是一种配备NHS酯的聚乙二醇(PEG)点击化学试剂，具备叠氮基团，可于中性或微碱性环境下与伯胺（例如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面）实现特异性高效的共价键合成。其聚乙二醇间隔臂的亲水性显著增强了水溶性，并提供灵活长链结构以极大降低空间位阻，优化了连接效率。主要应用于无铜点击化学反应中。产品为试剂级，仅限研究使用。

NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解(cleavable)的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子(ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂，含有 DBCO 基团，可与含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。

N3-TEMPO为含叠氮基团的点击化学试剂，其在核酸、脂类、蛋白质及其他分子的结合应用中展现出巨大潜力，得益于其高产率、高特异性及操作简便等特性，在多个研究领域得到广泛应用。

Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种配备 6 个单元的 PEG 药物偶联试剂，广泛应用于抗体药物偶联物 (ADC) 的制备。此化合物作为点击化学试剂，含有 Tetrazine 基团，能够通过逆电子需求 Diels-Alder 反应（iEDDA）与含 TCO 基团的分子快速发生反应。

Fmoc-Aeg(N3)-OH 是具备化学活性的点化学试剂,含有 Azide 功能团,使其能够进行铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)以及与含 DBCO 或 BCN 基团的分子的菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC).该复合体在形成类肽结构时能够实现骨干衍生化,并通过调整细胞毒性而影响细菌细胞的选择性.其在构造具体靶向性的胜肽如 Cilengitide、Piscidin 1 和 MC3,MC4 及 MC5 受体激动剂中显示出了其选择性.此外,Fmoc-Aeg(N3)-OH 作为合成肽核酸 (PNAs) 和其他肽类化合物的重要基础,支持通过分子间交联设设计大环或通过环闭合稳定主链.

Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种含有6个PEG单元的可降解（cleavable）ADC linker，专门用于构建抗体偶联活性分子（ADC）。此外，它也是一款点击化学试剂，携带了Azide基团，能通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与Alkyne基团的分子反应。同样，它也可与DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。

DACN(Tos2,6-OH) 是一种含有叠氮化物的点化学试剂。其环内炔部分具有独特的弯曲结构和对环加成反应的高活性，炔的反应性在很大程度上取决于取代基的电子和空间位姿特性以及结构应变。与非弯曲无环炔相比，旋壬炔表现出显著的高反应活性。利用环炔的菌株促进叠氮炔环加成 (SPAAC) 已被广泛应用于可靠的分子偶联，氮被用作各种功能单元的连接点。与环辛烷相比，DACNs 具有较高的热稳定性和化学稳定性，并具有相当的点反应活性。

N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) is a Boc-protected derivative of the pentanoic amino acid used in click chemistry and the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC) [1].