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Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种能作为生化工具的配体，可用于标记蛋白质和酶。

Azido-PEG7-amine是一种不可降解(non-cleavable)的ADC linker和PEG类的PROTAC linker，可用于合成抗体偶联分子(ADC)和PROTAC，可以和含有Alkyne、DBCO或BCN基团的分子发生点击化学反应。

DBCO-NHS ester 2 is a cleavable linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). It is a Dibenzylcyclooctyne (DBCO) derivative specifically designed for application in copper-free click chemistry [1].

Methyltetrazine-PEG4-maleimide是一种PEG类的PROTAC linker，可合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-PEG4-maleimide含有 Tetrazine 基团，可以和含有TCO基团的分子发生iEDDA的点击化学反应。

Tetrazine-Ph-PEG5-NHS ester（四嗪-五聚乙二醇-活性脂）是一种PEG类的PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子，具有Tetrazine基团，可以和含有TCO基团的分子发生点击化学反应。

1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-propargyl是一种PEG类的PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-propargyl含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生CuAAc的点击化学反应。

Aminooxy-amido-PEG4-propargyl是一种不可降解的PEG类ADC linker，可用于合成ADC，同时含有Alkyne基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生点击化学反应。

LG-PEG10-click-DBCO-Oleic is a polyethylene glycol (PEG) derivative utilized as a linker in the creation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

Methyltetrazine-PEG5-methyltetrazine是一种PEG类的PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。Methyltetrazine-PEG5-methyltetrazine 含有 Tetrazine 基团，可以和含有TCO基团的分子发生iEDDA的点击化学反应。

N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-NHS ester)是一种PEG类的PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子，同时含有DBCO基团，可以和Azide基团发生点击化学反应。

BB-Cl-Yne is a cell-permeable derivative of the protein arginine deiminase (PAD) inhibitor BB-Cl-amidine that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions. BB-CL-Yne inhibits PAD1-4 with Kinact KI values of 6,400, 3,600, 10,800, and 4,900 M-1min-1, respectively. It has been used for labeling PADs in cell-free and cell-based assays, followed by click reactions with azide-modified TAMRA or biotin reporters.

7-Bromoheptanoic acid is a building block.1,2It has been used in the synthesis of azide-based nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt) inhibitors with anticancer activity and SAHA derivatives that inhibit histone deacetylases (HDACs). 1.Colombano, G., Travelli, C., Galli, U., et al.A novel potent nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitor synthesized via click chemistryJ. Med. Chem.53(2)616-623(2010) 2.Suzuki, T., Nagano, Y., Kouketsu, A., et al.Novel inhibitors of human histone deacetylases: Design, synthesis, enzyme inhibition, and cancer cell growth inhibition of SAHA-based non-hydroxamatesJ. Med. Chem.48(4)1019-1032(2005)

5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组，系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质，包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。

1-thio-β-D-Glucose is an analog of β-D-glucose in which sulfur replaces the hydroxyl group at the one position. The thiol group allows diverse chemical reactions, including click chemistry and polymerization. 1-thio-β-D-Glucose can be labeled with technetium-99m for analytical and diagnostic procedures. It can also be used as a substrate for glucose oxidase, which leads to the production of 1-thio-β-D-gluconic acid.

JQ1-TCO (JQ1-trans-cycloctene) 是一种 BET 抑制剂 JQ1 的衍生物。JQ1-TCO 适用于点击化学，可作为体外和体内的分子探针。

TAMRA alkyne, 6-isomer，作为TAMRA的一种连接物，其中TAMRA为发射橙色光的黄蒽类染料，广泛应用于寡核苷酸标记和氨基酸序列分析。此化合物通过引入炔基，实现了与叠氮化合物进行铜催化的点击化学反应的能力。

3-Azido-D-alanine hydrochloride是盐酸D-丙氨酸(D-alanine)的叠氮基改性形式，适用于点击化学标记。

SA-PA是一种细胞内自组装PROTAC，以叠氮化物和炔烃为基础。它在U87细胞中可选择性降解VEGFR-2、PDGFR-β和EphB4蛋白，并可利用肿瘤组织中的内源性铜通过点击化学反应转化为PROTAC。

SA-VA是一种细胞内自组装PROTAC，采用叠氮化物和炔烃基团。它能选择性地在U87细胞中降解VEGFR-2与EphB4蛋白，并可利用肿瘤组织的内源性铜促成点击反应生成PROTAC。此外，SA-VA能够促进(apoptosis)并干预S期细胞周期。

SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一款用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成的化学试剂，由抗癌药物SN38与链接子Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 构成，属于点击化学工具。该化合物含有Azide基团，它可通过铜催化的叠氮-炔点击反应 (CuAAc) 与含Alkyne基团的分子耦合，亦能通过应变促进的炔-叠氮点击反应 (SPAAC) 与含DBCO 或 BCN 基团的分子反应。

Shishijimicin B为活性的烯二炔类化合物，具有强烈的细胞毒性，IC50值介于2.0 - 3.3 nM。此化合物表现出抗肿瘤活性，常用于癌症研究中。作为点击化学试剂，Shishijimicin B内含Alkyne基团，能通过含Azide基团的分子在铜催化下发生(CuAAc)反应。

Shishijimicin A是一款从子囊菌Didemnum proliferum中分离出的新型抗肿瘤剂，具备突出的细胞毒性及抗肿瘤活性。作为点击化学试剂，Shishijimicin A内含Alkyne基团，能够与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)进行作用。

Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3为具有叠氮基的点击化学试剂，同时作为交联剂-E3连接酶配体偶联物，它在PROTAC领域用于点击反应蛋白降解剂构建块，以及靶向蛋白降解剂合成的模板。

N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）为药物连接物偶联物，结合了ADC连接物N3-PEG3-VC-PAB与微管蛋白抑制剂MMAF，作为点击化学试剂，在具有Azide基团的特点下，能够通过铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAc)与含Alkyne基团的分子反应，同时也能通过菌株促进炔-叠氮环加成反应（SPAAC）与含DBCO或BCN基团的分子作用。