c3a

C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中，C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。

C3a (70-77) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。

C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) is a COOH-terminal fragment of the C3a anaphylatoxin peptide.

SB290157 trifluoroacetate 是一种选择性 C3a 受体拮抗剂，IC50值为200 nM。

JR14a (5-(Bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl)-l-arginine hydrochloride) 是补体C3a 受体噻吩拮抗剂，可抑制 C3aR 介导的炎症，对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。

C3a 70-77 acetate 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽乙酸酯，具有 C3a 的特异性和 1% 至 2% 的生物活性。

C3a 70-77 2TFA(63555-63-5(free base)) (Complement 3a (70-77)) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽。

C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 为COOH末端对应C3a的八肽，具有C3a的特异性且生物活性约为1至2％。

(Trp63,Trp64)-C3a(63-77) 是一种合成的 C3a 类似肽，在人中性粒细胞和表达 hC3aR 或 mC3aR 的 RBL-2H3 细胞中刺激 Ca2+通量，EC50 分别为 9.5、2.0 和 0.8 nM。

Boc 3 Arg，作为一种叔丁基氨基甲酸酯修饰的精氨酸，是一种高效的标记物，用于通过直接定位到20S蛋白酶体来诱导蛋白质的降解。

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

TLQP 21 acetate 是 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 的有效激动剂。 小鼠的 EC50 值为 10.3 μM，人的 EC50 值为 68.8 μM。它是一种 VGF 衍生肽，具有内分泌和内分泌特性。

Butanoic acid, 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]- (4-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]butanoic acid)可用于后续化学的带有烷基接头和末端酸的 Cereblon 配体。

SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。

Boc-Gly-amido-C-PEG3-C3-amine is a polyethylene glycol (PEG)-based PROTAC linker employed in PROTAC synthesis[1].

Boc-N-amido-PEG4-C3-acid is a polyethylene glycol (PEG) derived linker utilized for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

TCO-C3-PEG3-C3-amine is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Biotin-C1-PEG3-C3-amine (TFA) is a polyethylene glycol (PEG) based linker that serves as a crucial component in the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C3-alykne functions as a PEG-based linker for PROTAC synthesis[1].

N-(azide-PEG3)-N'-(Amine-C3-Amide-PEG4)-Cy5 is a polyethylene glycol (PEG)-based linker utilized in PROTAC synthesis [1].

MS1262-C3-amide-C10-amine 是一种 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates。它由一个靶向E3连接酶SPOP的GLP配体和一个PROTAC连接子组成。可用于设计PROTAC，例如MS479。

Boc-C3-amide-C10-amine 是用于合成 PROTACMS479 的PROTAC连接子。

Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (compound 2b) 是一种包含基于Pomalidomide的cereblon (CRBN) 配体和一个linker的E3连接酶配体-linker偶联物。Pomalidomide 4'-alkylC3-azide 可用于PROTAC的合成。

Thalidomide-O-C3-azide 是经点击化学修饰的 cereblon(CRBN) 抑制剂 Thalidomide。该化合物携带叠氮基团，可与含炔基的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 进行反应。Thalidomide-O-C3-azide 可用于作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)，应用于 PROTACs 的合成。