AT 6

AT6 is a PROTAC AT1 analog which is a highly selective bromodomain (Brd4) degrader.

Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH (PROTAC Linker 4) 是一种有效的基于聚乙二醇的 PROTAC 连接剂，常被用于 PROTAC 合成氯烷(HaloPROTACs)。

6-Maleimidocapronic acid 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

NH2-C6-NH-Boc 是一种属于 alkyl/ether 类的 PROTAC linker ，是基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

1-Bromo-6-chlorohexane (Hexane, 1-bromo-6-chloro-) 用作 PROTAC linker。

Hydroxy-PEG6-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Azido-PEG3-azide 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-C6-Br 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

OTs-C6-OBn 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC SGK3 degrader-1 的合成。

Azido-C6-OH 是可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物。

Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride (4-((6-aminohexyl)oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride) 是一种合成的E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13 的合成。其中 dTAG-13 是一种 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。

YT 6-2 是一种针对p62/SQSTM1的自噬靶向配体 (ATL)，适用于合成AUTOTAC降解剂ATC-324。ATC-324 通过促进 AR/p62 复合物的形成，使 AR 经由自噬-溶酶体途径降解。它能够降低核内 AR 水平，下调 AR 和 AR-v7 相关靶基因的表达，并对前列腺癌(PCa)中常见的 AR 突变体产生降解效果。

YT 6-2 analog-1 (compound 2-3) 是一种靶向p62/SQSTM1的自噬靶向配体 (ATL)，用于合成AR (Androgen Receptor)的AUTOTAC降解剂ATC-324。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，促进 AR 的自噬-溶酶体降解，并能降低核 AR 含量，抑制 AR 和 AR-v7 相关基因的表达，对前列腺癌中常见的 AR 突变体也具有降解作用。

Alkyne-PEG6-acid 是一种具有异功能性的 PEG 化交联剂，应用于生物偶联和小分子合成中，作为组分使用。该交联剂一端含有羧基，另一端则为炔烃基团。在 PROTACs 中使用时称为 2-2-2-2-2-2-6 PROTAC链接剂，也用于抗体药物偶联物的合成。

PROTACc-Met degrader-6 是一种高效且口服有效的 c-Met PROTAC 降解剂。它能够显著诱导 c-Met 蛋白在 EBC-1 和 Hs746T 细胞中的降解，DC50分别为 0.52 nM 和 0.45 nM。此化合物几乎完全抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。PROTACc-Met degrader-6 可用于非小细胞肺癌和胃癌等多种癌症的研究。

HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是一种通过连接HSP90的配体和CDK4/6而形成的PROTAC，其Kd值为35.7 µM。在B16F10黑色素瘤细胞中，该化合物能够诱导CDK4/6的降解，从而将细胞周期阻滞在G0/G1期，并引发细胞凋亡。因此，HEMTAC CDK4/6 degrader 1可被应用于癌症研究领域。

BET-IN-6 是一种有效且高亲和力的BRD2/BRD4抑制剂。BET-IN-6 是靶蛋白 BRD2/4 的配体，可用于合成 PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 。

iRucaparib-AP6, a non-trapping PARP1 degrader, blocks both the catalytic activity and scaffolding effects of PARP1. iRucaparib-AP6 is a highly efficient and specific PARP1 degrader based on Rucaparib by using the PROTAC approach.

369-Trioxaundecanedioic Acid, a PEG-based PROTAC linker, facilitates PROTAC synthesis[1].

6-Bromohexylphosphonic acid is an alkyl chain-based linker commonly employed in the synthesis of PROTACs, which stands for proteolysis targeting chimeras[1].

6-Maleimidocaproic acid-PFP ester is a hydrocarbon-based PROTAC linker, suitable for the synthesis of PROTACs[1].

Acid-PEG6-C2-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Acid-PEG6-mono-methyl ester is a polyethylene glycol (PEG)-based PROTAC linker appropriate for synthesizing PROTACs. [1]

Ald-Ph-PEG6-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.