香豆素

Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素，能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬，抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径，来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂，对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。

Heraclenol 来自当归的果实，具有抗菌活性。 Heraclenol 可作为欧芹和莴苣种子中的发芽抑制剂。

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

Sparstolonin B 是一种选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂，是一种是一种从 Sparganium stoloniferum 和 Scirpus yagara 的块茎中分离出的异香豆素化合物，具有抗 HIV 、抗癌、抗肿瘤和抗炎活性，抑制选择性Toll样受体，抑制游离脂肪酸棕榈酸酯诱导的软骨细胞炎症并减轻肥胖小鼠的创伤后关节炎，抑制脂多糖诱导的 3T3-L1 脂肪细胞炎症，可用于研究验证和乳腺癌。

Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性，对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。

Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物，通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录，具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。

Coumestrol 是一种大豆产品中存在的植物雌激素。它抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。它可用于癌症，神经障碍和自身免疫疾病的研究。

Neoglycyrol 是分离自甘草的根中的化合物。它是由传统专利药通脉养心丸中筛选得到，具有潜在心肌保护作用。

Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素，可诱导细胞凋亡，具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。

Osthenol 是一种前酰化香豆素，从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50=0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。

Nordalbergin 是一种香豆素，分离自Dalbergia sissoo的木皮中。 它能够显著性的诱导 HL-60 细胞的分化。

Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂，对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性，可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。

Oxyimperatorin 是一种香豆素，分离自当归。

Cichoriin 对SARS-CoV-2有明显活性，是治疗重症COVID-19的潜在候选物质。

Triumbelletin 是一种从 Wikstroemia indica 提取得到的三香豆素吡喃鼠李糖苷，具有抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤。

Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物，是从紫茉莉叶中分离出的，能够调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1 2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。

5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 是一种香豆素。它诱导细胞凋亡，具有抗癌、抗真菌和抗菌活性。

Scopoletin acetate (7-Acetoxy-6-methoxycoumari) 是一种从 Artemisia granatensis 提取得到的香豆素类化合物，具有抗氧化、抗菌、心脏保护和抗癌活性，可用于研究癌症和代谢疾病。

Alloimperatorin (Prangenidin) 是一种从Angelica dahurica 的提取得到的香豆素类化合物，具有抗肿瘤作用。

Dihydroseselin (8,8-dimethyl-9,10-dihydropyrano[2,3-h]chromen-2-one) 是一种源自 Toddalia 根的香豆素。

Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物，是 PKC 激酶的激活剂，有细胞毒性，抗肿瘤和抗炎活性。

Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) 是竞争性CYP1A1抑制剂(Ki:10.703 nM)。

4-Methylumbelliferone (Hymecromone) 是透明质酸生物合成抑制剂，显示出抗肿瘤和抗转移活性。

Cleomiscosin A 来源于 Acer okamotoanum 的叶和树枝，对小鼠腹腔巨噬细胞的 TNF-α 分泌具有抑制活性。 Cleomiscosin A 可用于预防动脉粥样硬化病变中 LDL 氧化的研究。