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TX1-85-1

产品编号 T17182 CAS 1603845-32-4

TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂，IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TX1-85-1, CAS 1603845-32-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 898	现货
5 mg	￥ 1,990	现货
10 mg	￥ 3,230	现货
25 mg	￥ 5,180	现货
50 mg	￥ 7,150	现货

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纯度: 98.12%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.85 mg/mL (6.63 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7221 mL	8.6106 mL	17.2212 mL	43.053 mL
DMSO	5 mM	0.3444 mL	1.7221 mL	3.4442 mL	8.6106 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xie T, et al. Pharmacological targeting of the pseudokinase Her3. Nat Chem Biol. 2014 Dec;10(12):1006-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TX1-85-1 1603845-32-4 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR inhibit TX1851 ErbB-1 Epidermal growth factor receptor Inhibitor HER1 TX1 85 1 TX-1-85-1 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	TX1-85-1 induces partial degradation of Her3 protein and attenuates Her3-dependent signaling. TX1-85-1 is an irreversible Her3 inhibitor (IC50: 23 nM). TX1-85-1 is also the first selective Her3 ligand, which forms a covalent bond with Cys721 located in the ATP-binding site of Her3.
靶点活性	ERB3:23 nM
体外活性	TX1-85-1 has an anti-proliferation (EC50s: 9.9, 11.5, and 16.9 μM for Ovcar8, HCC827 GR6, and PC9 GR4 cells, respectively) [1].

分子量	580.68
分子式	C32H36N8O3
CAS No.	1603845-32-4

TX1-85-1

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