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Raloxifene

Raloxifene

产品编号 T20419   CAS 84449-90-1
别名: Pharoxifene, 雷洛昔芬, Raloxifenum, Keoxifene, LY-139481

Raloxifene (LY-139481) 是一种苯并噻吩类化合物,是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。它用于乳腺癌和骨质疏松症研究。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Raloxifene hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

基于多年药物合成经验,我们可根据您的研究需求,对此产品提供快速定制合成服务。TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规用于任何其他用途。
Raloxifene Chemical Structure
Raloxifene, CAS 84449-90-1
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 480 待询
5 mg ¥ 688 待询
10 mg ¥ 1,150 待询
25 mg ¥ 2,137 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 788 待询

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Raloxifene hydrochloride
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产品目录号及名称: Raloxifene (T20419)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Raloxifene (LY-139481) is a selective oestrogen receptor modulator. It has effects on bone and breast cancer and cardiovascular disease risk.
体外活性 Raloxifene (4 mg/kg; intragastrically; daily for 13 weeks) significantly prevents bone loss in ovariectomized (OVX) rats[1].
别名 Pharoxifene, 雷洛昔芬, Raloxifenum, Keoxifene, LY-139481
分子量 473.58
分子式 C28H27NO4S
CAS No. 84449-90-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (190.04 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: 9 mg/mL (19.00 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.1116 mL 10.5579 mL 21.1158 mL 52.7894 mL
5 mM 0.4223 mL 2.1116 mL 4.2232 mL 10.5579 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0558 mL 2.1116 mL 5.2789 mL
DMSO 20 mM 0.1056 mL 0.5279 mL 1.0558 mL 2.6395 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4223 mL 1.0558 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5279 mL

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1. Khovidhunkit W, et al. Clinical effects of raloxifene hydrochloride in women. Ann Intern Med. 1999;130(5):431-439. 2. Lušin TT, Mrhar A, Marc J, Trontelj J, Zavratnik A, Zegura B, Pfeifer M, Ostanek B. Inverse correlation of carotid intima-media thickness with raloxifene serum levels in osteoporosis. Wien Klin Wochenschr. 2014 Jul;126(13-14):403-8. 3. Gizzo S, Saccardi C, Patrelli TS, Berretta R, Capobianco G, Di Gangi S, Vacilotto A, Bertocco A, Noventa M, Ancona E, D'Antona D, Nardelli GB. Update on raloxifene: mechanism of action, clinical efficacy, adverse effects, and contraindications. Obstet Gynecol Surv. 2013 Jun;68(6):467-81. doi: 10.1097/OGX.0b013e31828baef9. Review. PubMed PMID: 23942473. 4. Kim K, Svedbom A, Luo X, Sutradhar S, Kanis JA. Comparative cost-effectiveness of bazedoxifene and raloxifene in the treatment of postmenopausal osteoporosis in Europe, using the FRAX algorithm. Osteoporos Int. 2014 Jan;25(1):325-37. doi: 10.1007/s00198-013-2521-4. Epub 2013 Oct 10. PubMed PMID: 24114398.
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone (20S)-Protopanaxatriol Estradiol (cypionate) Toremifene FLTX1 CHF-4227 Endoxifen E-isomer hydrochloride CMP8

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Raloxifene 84449-90-1 Endocrinology/Hormones Others Estrogen Receptor/ERR rats LY156758 loss LY 156758 ovariectomized inhibit LY139481 Pharoxifene osteoporosis bone cancer LY 139481 Inhibitor 雷洛昔芬 Raloxifenum LY-156758 Keoxifene LY-139481 breast inhibitor

 

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