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L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate

L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate

产品编号 T5141   CAS T5141
别名: L-2-Phosphoglyceric acid 二钠盐水合物

L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate 是一种甘油酸,可作为糖酵解第九步的底物。它被烯醇化酶催化为磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP),这是葡萄糖转化为丙酮酸的倒数第二个步骤。

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L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate Chemical Structure
L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate, CAS T5141
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 750 待询
2 mg ¥ 1,000 待询
5 mg ¥ 1,718 待询
10 mg ¥ 2,800 待询
25 mg ¥ 4,750 待询
50 mg ¥ 7,656 待询

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产品目录号及名称: L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate (T5141)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 2-Phosphoglyceric acid (2PGA) is a glyceric acid which serves as the substrate in the ninth step of glycolysis. It is catalyzed by enolase into phosphoenolpyruvate (PEP), the penultimate step in the conversion of glucose to pyruvate.
体内活性 SRT1720 (10, 30, 100 mg/kg, p.o.) significantly reduces the hyperinsulinemia after 4 weeks, partially normalizing elevated insulin levels similar to rosiglitazone treatment. SRT1720 treatment significantly reduces fasting blood glucose to near normal levels in Lepob/ob mice[1]. SRT1720 has the ability to protect against the negative effects of diet-induced obesity in mice and has a connection to metabolic adaptation in fatty acid and oxidative metabolism through downstream targets of SIRT1 such as PGC1α and FOXO1[2]. SRT1720 (50-100 mg/kg, p.o.), during emphysema development, attenuates elastase-induced airspace enlargement and lung function impairment as well as reduces arterial oxygen saturation in WT mice [3].
别名 L-2-Phosphoglyceric acid 二钠盐水合物
分子量 230.02
分子式 C3H5Na2O7P · xH2O
CAS No. T5141

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3474 mL 21.7372 mL 43.4745 mL 108.6862 mL
5 mM 0.8695 mL 4.3474 mL 8.6949 mL 21.7372 mL
10 mM 0.4347 mL 2.1737 mL 4.3474 mL 10.8686 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Reed GH, et al. Structural and mechanistic studies of enolase. Curr Opin Struct Biol. 1996 Dec;6(6):736-43.

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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