Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂,抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 218 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 496 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,560 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,720 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 546 | 现货 |
产品描述 | Furegrelate sodium (U-63557A) is a selective thromboxane synthase inhibitor with oral activity. Furegrelate sodium(U-63557A) inhibits thromboxane A2 (TXA2) synthase in human platelet microsomes with an IC50 of 15 nM. |
靶点活性 | TXA2R:15 nM |
体内活性 | Furegrelate Sodium,一种可口服使用的化合物,具有较长半衰期(成人用量时为4.2-5.8小时),相较于其他治疗肺动脉高压(PAH)的化合物(例如一氧化氮和前列环素类化合物)而言,具备高度特异性针对目标酶。Furegrelate Sodium (口服剂量1-5 mg/kg)能够预防冠状动脉的堵塞。Furegrelate Sodium (静脉注射剂量0.1-5 mg/kg)能够防止因血小板聚集而引发狭窄的冠状动脉堵塞。此外,Furegrelate Sodium 在新生小型猪肺动脉高压(PAH)模型中通过保持肺血管结构的完整性来抑制由缺氧引起的PAH发展。 |
别名 | U-63557A |
分子量 | 275.23 |
分子式 | C15H10NNaO3 |
CAS No. | 85666-17-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (36.33 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.6333 mL | 18.1666 mL | 36.3332 mL | 90.8331 mL |
5 mM | 0.7267 mL | 3.6333 mL | 7.2666 mL | 18.1666 mL | |
10 mM | 0.3633 mL | 1.8167 mL | 3.6333 mL | 9.0833 mL | |
20 mM | 0.1817 mL | 0.9083 mL | 1.8167 mL | 4.5417 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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