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CUDC-427

CUDC-427

产品编号 T15018   CAS 1446182-94-0
别名: GDC-0917

CUDC-427 (GDC-0917) 是一种具有口服生物活性的泛拮抗剂,是凋亡蛋白抑制剂 (IAP) 的拮抗剂。 CUDC-427 可用于癌症研究。

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CUDC-427 Chemical Structure
CUDC-427, CAS 1446182-94-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 543 现货
2 mg ¥ 795 现货
5 mg ¥ 1,160 现货
10 mg ¥ 1,820 现货
25 mg ¥ 3,190 现货
50 mg ¥ 4,720 现货
100 mg ¥ 6,590 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,430 现货
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产品目录号及名称: CUDC-427 (T15018)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CUDC-427 (GDC-0917) is an orally bioactive and pan antagonist of inhibitor of apoptosis proteins(IAPs). CUDC-427 can be used in research on cancers.
体外活性 In PBMCs, GDC-0917 (0.1 -10000 nM) induces the reduction of cIAP1 levels in a concentration-dependent manner. GDC-0917(0.1 µM) shows more than 80% inhibition[1].
体内活性 In the MDA-MB-231-X1.1 Breast Cancer Xenograft, GDC-0917 (0.08-16.3 mg/kg) dose-dependently exhibits antitumor activity with a <11% decrease of body weight. The clearance values are 12.0, 27.0, 15.3 and 67.6 mL/min/kg for mouse, rat, dog and monkey[1].
别名 GDC-0917
分子量 564.7
分子式 C29H36N6O4S
CAS No. 1446182-94-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (79.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7709 mL 8.8543 mL 17.7085 mL 44.2713 mL
5 mM 0.3542 mL 1.7709 mL 3.5417 mL 8.8543 mL
10 mM 0.1771 mL 0.8854 mL 1.7709 mL 4.4271 mL
20 mM 0.0885 mL 0.4427 mL 0.8854 mL 2.2136 mL
50 mM 0.0354 mL 0.1771 mL 0.3542 mL 0.8854 mL

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1. Wong H, et al. Learning and confirming with preclinical studies: modeling and simulation in the discovery of GDC-0917, an inhibitor of apoptosis proteins antagonist. Drug Metab Dispos. 2013 Dec;41(12):2104-13.
Polygalacin D Xevinapant Phenoxodiol AZD5582 acetate (1258392-53-8 free base) AZD5582 Acacetin N-Deshydroxyethyl Dasatinib Anticancer agent 128

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抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 抑制剂库 抗癌活性化合物库 抗癌药物库 PPI抑制剂库 已知活性化合物库 经典已知活性库 临床期小分子药物库 抗癌化合物库

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CUDC-427 1446182-94-0 Apoptosis IAP GDC0917 GDC 0917 CUDC427 GDC-0917 CUDC 427 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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