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SIK

SIK

Salt-inducible kinases (SIKs) belong to AMP-activated protein kinase (AMPK) family, and functions mainly involve in regulating energy response-related physiological processes, such as gluconeogenesis and lipid metabolism. The SIK family comprises three isoforms, namely, SIK1, SIK2, and SIK3, all of which may act as metabolic transmitters. SIKs have shown self-phosphorylation, and play an important role in regulating adrenocortical function under the stimulation of high salt or adreno-cortico-tropic-hormone (ACTH).
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T17272 YKL-06-062
化合物YKL-06-062
2172617-16-0 99.95%
TargetMol Chemical Structure YKL-06-062
YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂,对 SIK1, SIK2 和 SIK3有抑制作用, IC50 为 2.12 nM、1.40 nM 和2.86 nM。
T17271 YKL-05-099
化合物YKL-05-099
1936529-65-5 99.89%
TargetMol Chemical Structure YKL-05-099
YKL-05-099 是盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。能够抑制SIK1(IC50:10 nM)、SIK3(IC50:30 nM)的活性,对SIK2(IC50:40 nM) 的活性抑制作用稍弱。
T5576 YKL-06-061
化合物YKL-06-061
2172617-15-9 99.81%
TargetMol Chemical Structure YKL-06-061
YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂,其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。
T4599 HG-9-91-01
化合物HG-9-91-01
1456858-58-4 99.64%
TargetMol Chemical Structure HG-9-91-01
HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) 是选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,能够作用于 SIK1(IC50:0.92 nM)、SIK2(IC50:6.6 nM)和 SIK3(IC50:9.6 nM)。
T73384 GLPG3970
化合物 GLPG3970
2403733-82-2 99.60%
TargetMol Chemical Structure GLPG3970
GLPG3970 是一种新型可口服具有选择性的 SIK2/SIK3 双重抑制剂。GLPG3970 具有潜在的抗炎活性,可用于研究自身免疫性疾病。
T5993 ARN-3236
化合物ARN-3236
1613710-01-2 99.57%
TargetMol Chemical Structure ARN-3236
ARN-3236 是一种口服有活性的、具有选择性的盐诱导激酶2 (SIK2)抑制剂,它能够抑制SIK1 (IC50:21.63 nM)、SIK2(IC50<1 nM)和 SIK3(IC50:6.63 nM)。它具有抗肿瘤作用。
T9219 WH-4-025
化合物WH-4-025
1876463-35-2 98.7%
TargetMol Chemical Structure WH-4-025
WH-4-025 是一种盐诱导激酶(SIK)的抑制剂。
T36994 MRT 67307 dihydrochloride
化合物MRT 67307盐酸盐
1781882-89-0 98.43%
TargetMol Chemical Structure MRT 67307 dihydrochloride
MRT 67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂,IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT 67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2,IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT 67307 dihydrochloride 还抑制细...
YKL-06-062
T17272
YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂,对 SIK1, SIK2 和 SIK3有抑制作用, IC50 为 2.12 nM、1.40 nM 和2.86 nM。
YKL-05-099
T17271
YKL-05-099 是盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。能够抑制SIK1(IC50:10 nM)、SIK3(IC50:30 nM)的活性,对SIK2(IC50:40 nM) 的活性抑制作用稍弱。
YKL-06-061
T5576
YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂,其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。
HG-9-91-01
T4599
HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) 是选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,能够作用于 SIK1(IC50:0.92 nM)、SIK2(IC50:6.6 nM)和 SIK3(IC50:9.6 nM)。
GLPG3970
T73384
GLPG3970 是一种新型可口服具有选择性的 SIK2/SIK3 双重抑制剂。GLPG3970 具有潜在的抗炎活性,可用于研究自身免疫性疾病。
ARN-3236
T5993
ARN-3236 是一种口服有活性的、具有选择性的盐诱导激酶2 (SIK2)抑制剂,它能够抑制SIK1 (IC50:21.63 nM)、SIK2(IC50<1 nM)和 SIK3(IC50:6.63 nM)。它具有抗肿瘤作用。
WH-4-025
T9219
WH-4-025 是一种盐诱导激酶(SIK)的抑制剂。
MRT 67307 dihydrochloride
T36994
MRT 67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂,IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT 67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2,IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT 67307 dihydrochloride 还抑制细...
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