Proton pump

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物，结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。

Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。

Saviprazole (Hoe-731) 是一种质子泵抑制剂，可用于治疗胃溃疡。

Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Pumaprazole (BY-841) 是一种有效的、可逆的质子泵拮抗剂。

WY-47766(OST-766) 是一种小分子质子泵抑制剂，可用于研究绝经期后骨质疏松。

EN6 是一种小分子体内自噬激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体，这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离，从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。

Zinc pyrithione (OM-1563) 通过阻断质子泵破坏膜转运，具有抗真菌和细菌作用。

Thonzonium bromide 是一种单阳离子表面活性剂，在结构上与 Farnesol 相似的抗菌剂。它以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。

Caloxin 2A1 acetate 是细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽的抑制剂。 Caloxin 2A1 acetate 抑制 140-kDa 酸稳定酰基磷酸盐的 Ca2+ 依赖性形成。

Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI)，通过减少胃酸的产生而起作用，可用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。

Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂，用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑，是H+ K+-ATPase 抑制剂，可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。

Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Ilaprazole (IY-81149) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+ K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的IC50为 6 μM。它也是一种有效的T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。

SCH28080 是一种可逆且具有 K+ 竞争性的胃 H+ K+-ATP 酶 (H+ K+-ATPase) 抑制剂，IC50 值为 20 nM (家兔微粒体膜)。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡活性、抗分泌和细胞保护活性。

Tegoprazan 是一种口服有效的、高选择性胃 H+ K+-ATP 酶 (H+ K+-ATPase) 抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，在体外检测的对猪、犬、人的 H+ K+-ATP 酶的 IC50为0.29-0.52 μM。

Rabeprazole sodium (Habeprazole Sodium) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制胃 H+ K+-ATPase，可研究胃溃疡和胃食管反流。它诱导细胞凋亡，也抑制尿苷核苷核糖水解酶 ，IC50为 0.3 μM。

5-Hydroxylansoprazole (AG1908) 是血浆中 Lansoprazole 的活性代谢产物，对质子泵有抑制作用，可用于研究消化性溃疡。

(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。

Verucopeptin 是一种吡喃化环肽，是缺氧诱导因子1（HIF-1）的抑制剂，是一种对 B16 黑色素瘤有效的抗生素，具有抗癌活性，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平，可用于研究癌症。

Ilaprazole sodium (IY-81149 sodium) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+ K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50为 6 μM。它也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。

Omeprazole sulfone 是Omeprazole的代谢物，能够抑制质子泵。

Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。