Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1463 | Ramelteon
雷美替胺
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196597-26-9 | 99.94% |
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Ramelteon (TAK-375) 是强效高选择性和可口服的 MT1/MT2激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM,有用于失眠症的研究潜力。 | ||||
T16834 | S26131
化合物S26131
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296280-56-3 | 99.69% |
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S26131 (N-[2-[7-[3-[8-(2-acetamidoethyl)naphthalen-2-yl]oxypropoxy]naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide) 是一种选择性的褪黑激素配体 MT1 和 MT2 拮抗剂,对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 n... | ||||
T14042 | 4-P-PDOT
化合物4-P-PDOT
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134865-74-0 | 99.68% |
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4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) 是一种选择性和亲和性的褪黑激素受体拮抗剂,可显著抵消褪黑激素介导的抗氧化作用。它对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。 | ||||
T2O2728 | Glycine
甘氨酸
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56-40-6 | 99.54% |
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glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质,也是谷氨酸的联合激动剂,有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中,并在治疗上用作营养物质。 | ||||
T15795 | Luzindole
N-乙酰-2-苄基色胺
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117946-91-5 | 98.96% |
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Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体拮抗剂,可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎,有抗抑郁样活性。它优先靶向 MT2 (Mel1b),对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。 | ||||
T3495 | Tasimelteon
他司美琼
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609799-22-6 | 98.64% |
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Tasimelteon (BMS-214778) 是一种褪黑激素受体激动剂,用于治疗盲人的非 24 小时睡眠-觉醒障碍。 | ||||
T9193 | ACH-000143
化合物ACH-000143
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2225836-30-4 | 98.05% |
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ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂,对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。 | ||||
T60523 | Agomelatine hydrochloride
盐酸阿戈美拉汀
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1176316-99-6 | 100% |
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Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) (S-20098 hydrochloride) 是特异性的MT1和MT2受体激动剂,对 CHO-hMT1的Ki 值为0.1 nM,对HEK-hMT1的Ki 值为0.06 nM,对CHO-hMT2的Ki 值为0.12 nM,... | ||||
T10198 | 8-M-PDOT
8-甲氧基-2-丙胺四氢萘
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134865-70-6 | 98% |
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8-M-PDOT (AH-002) 是一种具有选择性和有效性的褪黑激素 MT2 受体激动剂,对 MT1 受体也具有抑制作用。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性,可用于研究由 MT2 诱导的神经疼痛。 | ||||
T34081 | Piromelatine
化合物Piromelatine
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946846-83-9 | 98% |
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Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性,对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用,可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。 |