y 11

focal adhesion kinase (FAK) inhibitor

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19/0.96 μM)。

Bay 11-7085 抑制NF-κB 激活和IκBα磷酸化，其稳定 IκBα 的IC50值为 10 μM。

LY 113174, a novel nonsteroidal aromatase inhibitor, may prove useful in the treatment of estrogen-dependent diseases.

LY 116467 is a dopamine agonist.

LY 117413 is a bio-active chemical.

Afatinib impurity 11 is an impurity of Afatinib. Afatinib is an irreversible EGFR family inhibitor with IC50s of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM for EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M and HER2, respectively[1]. [1]. Li D, et al. BIBW2992, an irreversible EGFR/HER2 inhibitor highly effective in preclinical lung cancer models. Oncogene. 2008 Aug 7;27(34):4702-11.

TY 11223 is a chemically stable homoisocarbacyclin analog. It has showed potent and long-lasting activities in inhibiting platelet aggregation and a good selectivity in biological activities.

TY 11345 is a proton pump inhibitor.

BAY 1135626用于合成BAY 1129980，用于抗肿瘤研究。BAY 1129980是一种基于Auristatin的ADC试剂，具有抗C4.4A (LYPD3)作用，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Teneligliptin impurity 11 是合成多种活性化合物的药物中间体。

Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于研究局部晚期或转移性胰腺癌。

Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。

Fluoxetine hydrochloride (Lilly110140) 是一种高度特异性血清素摄取抑制剂。它被用作抗抑郁药，并且通常比传统的抗抑郁药具有更可接受的副作用特征。

Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) 是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有消炎和免疫抑制的作用。Cortisone 在高浓度下对 Glucocorticoid 与Glucocorticoid-receptor 的结合具有部分干预作用。

Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂，IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。

GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。

(R)-Atuveciclib是Atuveciclib的异构体。Atuveciclib (BAY 1143572)是强效和高选择性的PTEFb/CDK9抑制剂，对CDK9/CycT1的IC50值为13 nm，对CDK2的选择性比值为100，具有生物利用度高和可口服的优点。

Atuveciclib (BAY 1143572)是强效和高选择性的PTEFb/CDK9抑制剂，对CDK9/CycT1的IC50值为13 nm，对CDK2的选择性比值为100，具有生物利用度高和可口服的优点。

Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是 BAY-1143572的 S-对映异构体 ，是一种有效的选择性 CDK9抑制剂，抑制 CDK9/CycT1，IC50为 16 nM。

1b-Hydroxy-11a,13-dihydroalantolactone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125418，CAS号为 200703-30-6。

LY117018 shows antiproliferative effects on breast cancer cell lines. LY117018 is a Raloxifene analog and is a selective estrogen receptor modulator.

NF157 significantly decreases the expression of metalloproteinase (MMP)-3, MMP-13, which can be used in the treatment of osteoarthritis (OA). NF157 is a highly selective nanomolar P2Y11 antagonist (pKi: 7.35). The IC50s are 463 nM, 1811 µM, 170 µM for P2Y

Rogaratinib (BAY1163877) 选择性抑制成纤维细胞生长因子受体。