t b-4

LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂，IC50 为 70 nM。

A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎，以及其他炎症和过敏症状的研究。

Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用，IC50 值为 0.19 μM，对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。

Veliflapon is an orally active and selective inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Veliflapon inhibits the synthesis of the leukotrienes B4 and C4.

ONO4057 是一种具有有效性和口服活性的 Leukotriene B4 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。 ONO4057 对大鼠同种异体移植的免疫抑制作用。

Bunaprolast (U66858) 是一种新型有效的白三烯 B4 (LTB4) 抑制剂。Bunaprolast 具有氧化降解活性，对脂氧合酶 (lipoxygenase)和 TXB2 释放具有抑制作用。

Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂，对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力（Ki = 0.78 nM），能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移，IC50 为 6.6±1.5 nM，并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。

Moxilubant 是一种小分子白三烯B4受体1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。

Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。

BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂，可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体，对白三烯B4 的产生有抑制作用，IC50 为40 nM。

Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。

Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡，抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。

Olsalazine disodium (Dipentum) 是抗炎化合物，可作用于溃疡性结肠炎和炎症性肠病。

Bepotastine Besilate (TAU 284) 是一种选择性可口服的组胺 H1 受体拮抗剂，可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹和瘙痒症的研究。

BIIL-260 hydrochloride 是一种具口服活性和高效性的白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 拮抗剂，具有抗炎活性，以可饱和、可逆和竞争的方式与 LTB（4） 受体相互作用，抑制 LTB（4） 诱导的人中性粒细胞细胞内 Ca（2+） 释放 。

Fiboflapon (GSK2190915) 是一种可口服且具有有效性 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，对人血中 LTB4 有抑制作用， IC50 值为 76 nM。

Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of 76 nM for inhibition of LTB4 in human blood.

Leukotriene B4 (LTB4) 是一种通过 5-脂氧合酶途径从花生四烯酸衍生而来的化合物，可介导某些炎症和免疫反应。Leukotriene B4 诱导中性粒细胞胞外陷阱阻碍肺孢子菌的清除。

Amelubant (BIIL 284) is a prodrug of active metabolites BIIL 260 and BIIL 315 and exhibits anti-inflammatory activity. It is a potent, oral, long-acting LTB4 receptor antagonist with negligible binding to the receptor, displaying Kis of 221 nM and 230 nM.

CP-105696 是一种具有强效性和选择性白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂，可用于研究异体移植物排斥反应。

DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor.

LY210073 is an antagonist of the Leukotriene B4 (LTB4) receptor (IC50: 6.2 nM).

LY223982是一种有效的和选择性的LTB4(leukotriene B4 receptor)拮抗剂，能够抑制LTB4诱导的中性粒细胞活化和短暂性白细胞减少。