steroid hormone

Prednicarbate (Hoe 777) 是一种外用皮质类固醇。Prednicarbate 可用于炎症性皮肤病的研究，如特应性皮炎。

Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。

Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素，是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。

Progesterone 是一种类固醇激素，能调节月经周期，对妊娠至关重要，也常用于诱导黄褐斑模型。

Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素，用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂，也可弱激活 TRPM1通道。

Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 是一种内源性孕激素，其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雌激素，和雄激素）生物合成的化学中间体。

Testosterone是一种亲脂性类固醇激素，在男性生殖能力、神经保护、新陈代谢中起着至关重要的作用，可直接通过雄激素受体起作用，也能够转化为二氢睾酮(DHT)或芳香化为雌二醇（estradiol）。

Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。

Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素，可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物，通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬，在心血管系统中具有调节或保护作用。

Deoxycorticosterone acetate（DOCA）是一种由肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，是醛固酮的前体。DOCA 是一种矿化皮质激素受体激动剂，可导致严重的肾脏损伤，包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿，常用于诱导慢性肾损伤以及高血压动物模型。

9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素，具有抗肿瘤活性，可以抑制多种癌症细胞的生长，包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。

SU 10603是一种特异性17α-hydroxylase（也称为CYP17A1和P450c17）抑制剂，用于研究类固醇激素的合成。

17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮的激素原。17a-Hydroxypregnenolone 是一种神经调节剂。

MLS000389544 是一种选择性并有效的甲基磺酰基硝基苯甲酸甲状腺激素受体 β (TRβ) 拮抗剂，能够阻断 TRβ 与类固醇受体辅激活因子 2 (SRC2) 的结合。

Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7) 是氘代的Cortodoxone。Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) 属于糖皮质激素类固醇激素，亦为糖皮质激素拮抗剂。此化合物可增加色氨酸加氧酶 (TO) 的活性，并促使皮质酮分泌，还参与调节 T 细胞的增殖和活化。

Prasterone is an endogenous steroid hormone. Prasterone acts as an agonist at ERβ, NMDA, and σ1 receptors, a partial agonist at ERα and AR, and antagonist at GABA-A receptors. It displays a variety of biologocial activities, including enhancing working me

Cortodoxone (11-Desoxycortisol) 是糖皮质类固醇激素，能够氧化为皮质醇。

PROTAC-I targets steroid hormone receptors for ubiquitination and degradation.

17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one (17α,20β-DHP) is an endogenous, maturation-inducing steroid that stimulates oocyte maturation in females of several teleost species. For example, 1 μg ml of 17α,20β-DHP applied to Persian sturgeon oocytes has been shown to effectively induce germinal vesicle breakdown, an essential step during oocyte maturation.1 Gonadotropin-releasing hormone and the gonadotropins, follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone, have been shown to stimulate the production of 17α,20β-DHP either in vivo or in vitro.[2] 17α,20β-DHP has also been reported to influence spermiation by stimulating milt production when administered at 5 mg kg to various male teleosts.[1]

Hydrocortisone phosphate is the pharmaceutical term for cortisol, which is a steroid hormone, in the glucocorticoid class of hormones, increases blood sugar through gluconeogenesis, to suppress the immune system, and to aid in the metabolism of fat, protein, and carbohydrate.

Steroid sulfatase-IN-2 is an active inhibitor of steroid sulfatase (STS), demonstrating an IC50 value of 109.5 nM. Its potential application lies in hormone-dependent cancer research, specifically estrogen-dependent breast and endometrial cancer [1].

Ketogestin(11-Ketoprogesterone)是一种孕激素类固醇和甾体化合物，用于合成激素相关药物，可通过膜糖皮质激素受体(membrane glucocorticoid receptors)起作用, 是11β-羟类固醇脱氢酶(enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase)的抑制剂，也可作为GABAA受体的弱负变构调节剂。