soluble guanylate cyclase

MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC50值分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂，IC50 为 2 µM。

Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。

BI 703704 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂， 可抑制 ZSF1 大鼠的糖尿病肾病的进展。

(Rac)-MGV354 (MGV354) 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂，在 GTM-3E 和 CHO 细胞中 EC50分别为 5 nM 和小于 0.5 nM。

NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP，IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性，IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，还增强 NO 信号传导，可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中，它能够刺激 sGC，EC50值为 197 nM。

Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合，可用于心血管和肾脏疾病的研究。

Cinaciguat (BAY 58-2667) 是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶化剂，Kd 值为3.2 nM，可用于急性失代偿性心力衰竭的研究。

sGC activator 2 (Compound 16a) 是可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的活化剂，能促进 cGMP 的生成，并具备血管保护和抗炎效果。

KMUP-1 是一种黄嘌呤衍生物，具有血管舒张活性。作为磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂和可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，KMUP-1 能激活 NO/sGC/环鸟苷酸环化酶通路，并显示出开放 K+通道的活性。此外，KMUP-1 能减轻缺血诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)，适用于心血管和抗炎研究。

Vericiguat impurity-3 是 Vericiguat 的一种杂质。Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效且具口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。

Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。

BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

CFM 1571 hydrochloride is a chemical compound that acts as a stimulator of the nitric oxide receptor known as soluble guanylate cyclase (sGC). It demonstrates an EC50 value of 5.49 μM and an IC50 value of 2.84 μM. Soluble guanylate cyclase is an important signal-transduction enzyme that is activated by nitric oxide. The compound CFM 1571 hydrochloride shows potential for use in cardiovascular and other disease research [1] [2].

Zagociguat（CY6463) 是一种具有中枢神经系统渗透性和可溶性的鸟苷酸环化酶刺激剂，可增加一氧化氮 (NO) 信号传导，可用于研究神经系统疾病。

SGC agonist 1 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。SGC agonist 1 能够提高溶解度并具有高细胞通透性。SGC agonist 1 具有潜力进行心血管疾病的研究。

SGC agonist 2 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。其中可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2 具有潜力进行心血管疾病 (心力衰竭、心绞痛、肺动脉高压、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的研究。

BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。

Nicorandil-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of nicorandil by GC- or LC-MS. Nicorandil is an activator of sulfonylurea receptor 2B (SUR2B) linked to ATP-sensitive potassium channel Kir6.2 (EC50 = ~10 µM) and a nitric oxide (NO) donor. It is selective for SUR2B/Kir6.2 over the SUR2A/Kir6.2 channel (EC50 = >500 µM). Nicorandil activates soluble guanylate cyclase in a cell-free assay and relaxes partially depolarized isolated bovine coronary artery strips (EC50 = 4.4 µM). It decreases mean blood pressure, coronary resistance, and heart rate, as well as increases coronary sinus outflow, in dogs when administered intravenously at a dose of 1 mg/kg. Nicorandil increases survival and decreases infarct size in a rabbit model of myocardial ischemia-reperfusion injury induced by left coronary artery occlusion. Formulations containing nicorandil have been used in the treatment of angina pectoris.

BAY-747 (BAY 1165747) 为一种通过口服生效且具有脑渗透性的sGC刺激剂。它能可逆地逆转L-NAME所诱导的记忆障碍并在大鼠中增强认知功能。BAY-747还可在有意识状态下降低正常血压及自发性高血压大鼠(SHR)的血压。此外，BAY-747在mdx/mTRG2小鼠模型中改善了与Duchenne肌营养不良症(DMD)相关的骨骼肌功能。

sGC activator 1 (example 10B) 作为一种可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 的激活剂。

2-Chloro-ATP 作为一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 抑制剂，具有在微量下提升细胞内钙离子浓度的能力，其作用机制不涉及肌醇磷酸的生成。