s59

Amotosalen hydrochloride (S-59) is a light-activated, RNA-, DNA-crosslinking psoralen compound and is used to neutralize pathogens.

Amotosalen is a Dermatologic Agent.

BMS-593214 是一种选择性活性位点定向因子 VIIa 抑制剂，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂，具有抗血栓形成和抗出血活性。BMS-593214 可用于研究电诱导颈动脉血栓形成 (AT)和线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。

Clemastine fumarate (Meclastine (fumarate)) 是一种合成乙醇胺，具有抗胆碱能、镇静和组胺 H1 拮抗作用。

WS 5995-C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124262，CAS号为 76191-50-9。

Clemastine (Meclastin) 是 H1 受体的拮抗剂，具有抗炎作用。

Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，引起细胞凋亡。

BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂，IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM，可抑制肿瘤细胞增殖，有治疗肿瘤的潜力。

BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) 是BMS-599626 衍生物。BMS-599626 是一种可口服且具有选择性的 HER1 和 HER2 双重抑制剂， IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种口服生物有效的HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂(IC50分别为22、32和190 nM)，具有潜在的抗肿瘤活性。BMS-599626 Hydrochloride 抑制人表皮生长因子受体HER1, HER2和HER4，从而抑制过表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。

BMS 599626 2HCl是 HER1 和 HER2 的选择性抑制剂（IC50：20 nM 和 30 nM），对 HER4 的效力降低约 8 倍，对 Lck、VEGFR2、c-Kit、MET 等的效力降低 100 倍以上。

Voreloxin (SNS-595) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。

AUH-6-96 is an inhibitor of JAK/STAT signaling, inhibiting both constitutive and interleukin-6-induced STAT3 phosphorylation, selectively affecting cell viability only of cancer cells harboring aberrant JAK/STAT signaling.

MRS 5980, an A3AR agonist with a K i value of 0.7 nM, exhibits oral activity [1].

Apixaban Impurity 是药物合成中的一种重要中间体，广泛用于生成多种活性化合物。