nadph oxidase 2

2-Methoxy-4-ethylphenol能够抑制人嗜中性粒细胞中的Flavin-containing monooxygenase 5(黄素单加氧酶5,NADPH oxidase)，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂，可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡。

MJ33 lithium salt 是 NADPH 氧化酶 2 型介导的 ROS 生成抑制剂，是一种氟化磷脂类似物，可抑制过氧化物还蛋白 6 （Prdx6） 的磷脂酶 A2 （PLA2） 活性，可用于研究急性肺损伤。

Acetylshikonin 来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。

CL097 hydrochloride 是一种有效的 TLR7和 TLR8激动剂。CL097 hydrochloride 可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子和 NADPH 氧化酶启动活性，从而增加 fMLF 刺激的ROS 产生。

Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种改性 PS 产品，经由 NADPH 氧化酶激活及 Lyso-PS 信号转导后得到。Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 能够利用巨噬细胞 G2A 功能，增强现有的受体 配体系统，进而解决中性粒细胞炎症。

Ac9-25 TFA, 膜联蛋白 I N 端肽，作为甲酰肽受体(FPR)的激动剂，能激活中性粒细胞NADPH氧化酶通过FPR。

WKYMVM-NH2 TFA 是一种高效的 N-甲酰肽受体 FPR1 与 FPRL1 2 激动剂，具备激活白细胞功效特性，包括趋化性、补体受体-3 的激活以及 NADPH 氧化酶的激活。

NOX2-IN-3 (compound 3) 作为NOX2(NADPH Oxidase 2)的抑制剂，能增强肿瘤细胞对MRTX1133的敏感性。

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 是电子转移介质，可改变同型发酵乳酸菌的葡萄糖代谢，可作为双歧杆菌生长刺激剂，它通过NAD(P)H 介导的氧化作用影响双歧杆菌的终产物形态。

Panaxydol has anti-cancer activity, can inhibit the growth and apoptosis of cancer cells, the signaling mechanisms involve a [Ca(2+)](i) increase, JNK and p38 MAPK activation, cAMP, MAP kinase and ROS generation through NADPH oxidase and mitochondria.

2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素，是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性，主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质，可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外周炎症性疾病有作用。2'-Hydroxydaidzein 对大鼠中性粒细胞和formyl-Met-Leu-Phe cytochalasin B（fMLP CB）的释放具有抑制作用，IC（50）值分别为2.8+ -0.1和5.9+ -1.4 microM。

8alpha-(2-Methylacryloyloxy)hirsutinolide 13-O-acetate shows inhibitory activity toward CYP2A6 and MAO-A and MAO-B enzymes.

Potent and selective human formyl peptide receptor FPR2 agonist (EC50 values are 1, 2 and > 10 000 nM at mFRP2, hFPR2 and hFPR1 respectively). Induces migration of human monocytes and neutrophils via a chemotactic mechanism and enhances production of proi

Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh

PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性，但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。