mr 1

Anti-Mouse CD40L CD154 Antibody (MR-1) 是IgG抗体抑制剂，来自美国仓鼠，针对小鼠的CD40L CD154。

HMR 1556 is a chromanol derivative and is an IKs blocker (IC50s of 10.5 nM and 34 nM in canine and guinea pig left ventricular myocytes, respectively).

stimulates the release of acetylcholine from synaptosomes

Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM)，也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和自噬。

Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。

IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物。IMR-1A 是 Notch 抑制剂，IC50=0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力提高了 50 倍。

Amchem R 14 is a biochemical.

AG-12286 is a pan-CDK inhibitor. AG-012986 may be useful in the treatment of tumors by inhibiting p38 MAPK phosphorylation. Note: many vendors confused the structure of AG-12286 (CAT#573461, CAS# 223784-75-6) with AG-012986 (CAT#406184, CAS# is 486414-35-1).

IMR1 是一种Notch 抑制剂，IC50=26 μM。它能够阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 Notch 靶基因转录，具有抗肿瘤活性。

HMR-1566 is a potent and selective Iks channel blocker.

(E Z)-Teriflunomide (Aubagio) 是一种可口服的嘧啶合成抑制剂，用于治疗复发性多发性硬化症。

HMR1031 is a potent and specific integrin α4ß1 or very late antigen 4 (VLA-4) receptor antagonist which binds to vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and fibronectin.

MR-1452 is a kappa opiate receptor antagonist. FOR RESEARCH USE ONLY

HMR-1426 is gastric emptying inhibitor. HMR1426 shows an anorectic potential in rats and decreased body weight and fat mass. This was achieved solely by reducing food intake without influencing overall energy expenditure or behavior.

Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A) 是一种CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50值分别为 30, 170, 100 nM。

MR 409是一种选择性的生长激素释放激素(GHRH)激动剂，能够显著增强脑缺血小鼠内源性神经发生，具有神经保护作用，并可抑制肺癌的体内生长。

MR-2-93-3为一种长链脂肪酸，用于递送多核苷酸。

Pyridoclax is an inhibitor of potential Mcl-1.

Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人源双特异性抗体(bsAb)，目标是CD3和CD20，通过招募细胞毒性T细胞以消灭CD20+表达的肿瘤细胞。在体内，Plamotamab诱导了轻微的血液学反应(MR)并有效促进肿瘤消退。

Resomelagon (AP1189) 是具有口服活性的有效黑素皮质素受体 (MR) 激动剂，可诱导Ca2+流动和 ERK1 2 磷酸化。Resomelagon 显示出抗炎活性， 可用于研究肥胖和慢性炎症。

MR-2088 是一种选择性 ULK1 ULK2 抑制剂，pEC50 值分别为 8.3 和 8.7。MR-2088 通过 ULK1 2 介导的抑制作用选择性抑制自噬 (autophagy)。