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Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中，具有抗菌活性。

LC3-mHTT-IN-AN1 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。

Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂，它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害，选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。

Tigulixostat (LC350189) 是一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），可降低尿酸生成，可用于研究痛风相关的疾病。

Butanoic acid, 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]- (4-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]butanoic acid)可用于后续化学的带有烷基接头和末端酸的 Cereblon 配体。

MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，是一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有显著的抗疟原虫生长抑制活性，EC50值为 0.4 μM，并呈现出高选择性指数 (SI>250)。

SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。

LC3B recruiter 1 (compound 33R) 是一种LC3B募集片段，直接与LC3B相互作用，结合动力学参数KD为2.87 µM。

LC3B ligand 1 是一种用于合成 PROTAC CDK9 autophagic degrader 1 的靶蛋白配体。

LC3B recruiter 2 (34R) 是一种LC3B招募剂，作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的关键成分，与LC3B直接结合。通过 Linker 与CDK9抑制剂SNS-032连接，该ATTEC能靶向降解CDK9和Cyclin T1复合物，并同时发挥抑制作用。LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径干扰癌细胞周期，展现抗肿瘤活性。

LC3B ligand 2 是 E3泛素连接酶的配体(ligand for E3 ubiquitin ligase)。它能够通过linker与靶蛋白配体结合，形成PROTAC PCSK9 autophagic degrader 2。PROTACs可以诱导促癌蛋白的泛素化降解。

TLC 388, a DNA topoisomerase I inhibitor, is used potentially for the treatment of Renal carcinoma and Hepatocellular carcinoma

PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂，IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力，具有广泛的抗肿瘤活性。

Functionalized cereblon ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkylC1-PEG3-alkylC3 linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Functionalized von-Hippel-Lindau protein ligand (VHL) for research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus alkylC3 linker with terminal carboxylic acid ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules.

Functionalized von-Hippel-Lindau (VHL) protein ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkyl C3 linker and terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Arecaidine hydrochloride 是一种具有高效 GABA 吸收抑制功能的吡啶生物碱。它是 H+偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，能够竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。

DC-LC3in-D5是一种有效的和选择性的LC3A/B共价抑制剂，通过共价结合LC3B上的Lys49来破坏自噬(IC₅₀=200 nM)，导致LC3B脂化受损，自噬底物p62积累，自噬小体形成显著减少。

Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide（化合物4a）是经过点击化学修饰的Lenalidomide，用于PROTACs的合成。作为一种口服活性免疫调节剂，Lenalidomide是泛素E3连接酶cereblon（CRBN）的配体。该化合物含Azide基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与含Alkyne基团的分子反应，同时也能与含DBCO或BCN基团的分子通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）进行反应。

LC3in-C42 作为一种活性强的LC3A B及autophagy共价抑制剂,在体外和细胞水平上专门抑制P62与LC3A B的结合.它的抑制效果与D5相似,且能在较低的浓度条件下展现效能.

PF-06869206 是口服有效的磷酸钠协同转运蛋白NaPi2a(SLC34A1) 选择性抑制剂，IC50为 380 nM。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。 它还是 PKB Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。