itic

ITIC, a non-fullerene acceptor, demonstrates exceptional thermal stability and exhibits a glass-crystal transition at a significantly lower temperature than its high glass transition temperature (Tg) of 180 °C. Furthermore, ITIC, which is an indacenodithienothiophene-based postfullerene electron acceptor, displays a distinct crystallization behavior, differing substantially from that of fullerenes.

ITIC-4F, an indacenodithienothiophene (IDTT)-based postfullerene electron acceptor, exhibits wide applicability in high-efficiency binary and ternary single-junction as well as tandem polymer solar cells (PSCs).

Alkynyl Palmitic Acid 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Citicoline (CDP-Choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。

Citicoline sodium (CDP-choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。

Aleuritic Acid (9,10,16-trihydroxy-palmitic acid) 是紫胶中的一种主要成分，可用于香料工业。

Palmitic acid (Cetylic acid) 属于天然产物，是一种常见的饱和脂肪酸，在动物、植物和微生物中均存在。Palmitic acid 具有抗肿瘤活性。

trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物，存在于正常人尿液中，大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。

Palmitic acid sodium（Sodium palmitate） 是饱和脂肪酸的一种，其在脂肪酸合成中形成。Palmitic acid sodium 能促进多种细胞系脂肪生成及细胞脂肪变性。

Anti-parasitic agent 3 是一种抗寄生虫剂，对耐药寄生虫具有活性。

2-Hydroxypalmitic acid 是一种饱和长链 2-羟基脂肪酸，具有潜在抗炎、抗菌、抗癌及神经保护活性，并可作为表面活性剂发挥功能。

Isopalmitic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124825，CAS号为 4669-02-7。

Siraitic Acid A is a natural product(cucurbitane triterpenoid) isolated from the root of S. grosvenori .

Siraitic Acid B is a natural product(cucurbitane triterpenoid) isolated from the root of S. grosvenori .

RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 在小鼠B16黑色素瘤同种异体移植模型中展现了抗肿瘤效果，可以有效抑制CD206highM2样巨噬细胞（IC50为3.2 µM）并具有诱导吞噬作用。

RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 在CD206high M2型巨噬细胞中显示出抑制作用，具有3.2 µM的IC50值，并能促进吞噬作用。此外，该化合物在小鼠B16黑色素瘤模型中的同种异体移植试验中展示了其抗肿瘤活性。

Antiparasitic agent-24 (Compound 14a) 是一种抗寄生虫剂，其EC50为0.005 μM (L. maj)、0.069 μM (L. don)、0.82 μM (T. brucei) 和4.1 μM (T. cruzi)。

Antiparasitic agent-26 (Compound 8) 是一种抗寄生虫化合物，对Naegleria fowleri的生长具有显著抑制效果，IC50在滋养体阶段为22.87 μM，在包囊阶段为25.16 μM。Antiparasitic agent-26 通过诱导程序性细胞死亡来发挥抗寄生虫活性，该过程包括胞质钙积累、线粒体膜电位崩溃、ATP合成抑制、ROS积累以及染色质凝聚。该化合物可用于原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM) 的研究。

Antiparasitic agent-25 (Compounds 11) 是一种口服活性的抗寄生虫化合物。该化合物能够抑制寄生虫的入侵和复制，对弓形虫具有不可逆的影响，显著降低其复制率，IC50值为 6.33 μM，且细胞毒性较低，CC50值为 285 μM。

Antiparasitic agent-21 (compound 28) 对福氏耐格里阿米巴原虫Naegleria fowleri表现出选择性的抗寄生虫活性，EC50为 0.92 μM，且具有优异的血脑屏障通透性。

Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种广谱抗寄生虫剂，能够抑制前鞭毛体T. Brucei、L. infantum、L. tropica（IC50为2.41、5.95、8.98 μM），以及无鞭毛体L. infantum（IC50为8.18 μM）和P. falciparum W2菌株（IC50为0.155 μM）。此外，Antiparasitic agent-22 对THP1的细胞毒性较低，CC50为64.16 μM。

Antiparasitic agent-27 (Compound 2) 是一种高效的抗寄生虫化合物，针对Leishmania infantum的IC50为3.1 μM。该化合物能够引发细胞周期在G0/G1期停滞，并通过增加活性氧(ROS)的生成来触发程序性死亡。Antiparasitic agent-27在内脏利什曼病(VL)的研究中展示出潜在应用价值。

2-Fluoropalmitic acid(2-氟代十六烷醇)是一种含有氟原子的脂肪酸，可作为胶质母细胞瘤(GBM)的潜在治疗剂，抑制胶质瘤干细胞（GSC）的活力、增殖和茎样表型，抑制磷酸化erk、CD133和SOX-2的表达，导致MMP-2活性降低和MGMT启动子甲基化增加。

Palmitic acid-13C is intended for use as an internal standard for the quantification of palmitic acid by GC- or LC-MS. Palmitic acid is a 16-carbon saturated fatty acid. It comprises approximately 25% of human total plasma lipids.1 It increases protein levels of COX-2 in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 75 μM.2 Palmitic acid is involved in the acylation of proteins to anchor membrane-bound proteins to the lipid bilayer.2,3,4,5,6 |1. Santos, M.J., López-Jurado, M., Llopis, J., et al. Influence of dietary supplementation with fish oil on plasma fatty acid composition in coronary heart disease patients. Ann. Nutr. Metab. 39(1), 52-62 (1995).|2. Lee, J.Y., Sohn, K.H., Rhee, S.H., et al. Saturated fatty acids, but not unsaturated fatty acids, induced the expression of cyclooxygenase-2 mediated through toll-like receptor 4. J. Biol. Chem. 276(20), 16683-16689 (2001).|3. Dietzen, D.J., Hastings, W.R., and Lublin, D.M. Caveolin is palmitoylated on multiple cysteine residues. Palmitoylation is not necessary for localization of caveolin to caveolae. J. Biol. Chem. 270(12), 6838-6842 (1995).|4. Robinson, L.J., and Michel, T. Mutagenesis of palmitoylation sites in endothelial nitric oxide synthase identifies a novel motif for dual acylation and subcellular targeting. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 92(25), 11776-11780 (1995).|5. Topinka, J.R., and Bredt, D.S. N-terminal palmitoylation of PSD-95 regulates association with cell membranes and interaction with K+ channel Kv1.4. Neuron 20(1), 125-134 (1998).|6. Miggin, S.M., Lawler, O.A., and Kinsella, B.T. Palmitoylation of the human prostacyclin receptor. Functional implications of palmitoylation and isoprenylation. J. Biol. Chem. 278(9), 6947-6958 (2003).