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AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂，对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。

Itacitinib (INCB039110) 是一种选择性 JAK1抑制剂，对 人JAK1的IC50值为 2 nM。它对JAK1选择性是 JAK2 的 20 倍多，是 JAK3 和 TYK2 的 100 倍多。

4-Octyl Itaconate 是 Itaconate 衍生物，具有细胞渗透性，Itaconate 是一种抗炎代谢产物。4-Octyl Itaconate 可通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2，还可抑制 STING 的磷酸化。

Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种生物正交探针，用于对炎症性巨噬细胞中的衣康酸进行定量和位点特异性化学蛋白质组学分析，并能够对其直接靶标进行生化评估和蛋白质组学分析。

Itaconic acid 是聚合物，化学物质和燃料的合成前体，具有抗炎活性。Itaconic acid可由真菌合成。它也是巨噬细胞特异性代谢产物。它介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。

Itaconic anhydride 是一种从可再生资源中获得的生物基材料。广泛用于金属助粘剂、合成树脂改良剂、酯化剂、除草剂、杀虫剂。

Dimethyl itaconate 是一种化学试剂，用于合成功能化 2-异恶唑啉，用于基于片段的药物发现。

Monoethyl itaconate 是一种可用于聚合反应的自由基。

Itacitinib adipate is an orally bioavailable and selective JAK1 inhibitor,Itacitinib adipate has been tested for efficacy and safety in a phase II trial in myelofibrosis.

Hexanorcucurbitacin F 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123847，CAS号为 96253-53-1。

Hexylitaconic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123886，CAS号为 94513-51-6。

Cucurbitacin F 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124590，CAS号为 5939-57-1。

Cucurbitacin R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124655。

Cucurbitacin I 2-glucoside是一种天然产物，对HSC-T6，Caco-2和HEPG2具有细胞毒性。

Cucurbitacin E-2-O-glucoside (2-β-glucopyranoside) 是从 Citrullus colocynthis 的根部提取的三萜化合物，抑制促炎细胞因子。

9-Hydroxyhexylitaconic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131058。

Itaconic acid prodrug-1 (Compound P2) 是一种口服活性的Itaconic acid前药，通过口服可有效递送Itaconic acid至皮肤组织，具免疫调节功能，显著抑制人类表皮角质形成细胞中Poly(I:C)/IFNγ诱导的炎症细胞因子。Itaconic acid prodrug-1 可用于斑秃及其他炎症性皮肤病研究。

Monomethyl itaconate是一种共聚试剂，也是前药SCD-153的活性代谢产物。它也曾在U. maydis中被发现。Monomethyl itaconate用于生成用于形成含methotrexate聚合物盘的共聚水凝胶，同时在合成thrombin抑制剂中也有所应用。

Vitacoxib is a selective inhibitor of COX-2. It is used as a novel nonsteroidal anti-inflammatory agent.

Streptovitacin A boosts growth inhibition against fungi.

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

Itacnosertib (TP-0184)是一种可口服的ACRV1 (ALK-2)、FLT3和JAK2抑制剂，能够抑制过表达ALK-2的肿瘤细胞生长，能够克服FLT3抑制剂耐药并与venetoclax协同抑制AML生长，具有潜在的抗肿瘤和抗白血病活性。

Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，抑制 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡，具有抗炎作用。