hcv genotype 1b

Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3 4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。

Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子，EC50 为 59 nM。

Furaprofen 是一种可口服且具有选择性和高效性的 HCV 抑制剂，具有抗炎活性，抑制卡拉胶诱导的大鼠爪水肿，抑制较高剂量的大鼠棉粒诱导的肉芽肿。

Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中， HCV 1a 1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。

JTK-853 is a novel, non-nucleoside inhibitor of Hepatitis C Virus (HCV) polymerase. It also displays effective antiviral activity in HCV replicon cells (EC50s: 0.38 and 0.035 µM in genotype 1a H77 and 1b Con1 strains, respectively).

Dasabuvir (ABT-333) sodium 是非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 对 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 表现出抑制作用。Dasabuvir sodium 能够抑制基因型 1a (菌株 H77) 复制子 (EC50: 7.7 nM) 和 1b (菌株 Con1) 复制子 (EC50: 1.8 nM)。

Deleobuvir sodium is the salt form of Deleobuvir, also known as BI207127, a non-nucleoside hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitor for the treatment of hepatitis C. Deleobuvir was tested in combination regimens with pegylated interferon and ribavirin, and in interferon-free regimens with other direct-acting antiviral agents including faldaprevir. Deleobuvir showed that a triple combination of deleobuvir, faldaprevir, and ribavirin performed well in HCV genotype 1b patients. Efficacy fell below 50%, however, for dual regimens without ribavirin and for genotype 1a patients. In December 2013, deleobuvir was discontinued since recent findings from phase III trials did not suggest sufficient efficacy.

NS5A-IN-3 (Compound 15) 为高效NS5A抑制剂，对HCV基因型1b显示出高效力，并对基因型3a (GT 3a) 活性提升以及展现出良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3相较于daclatasvir，对基因型1b具有更高的耐药门槛。

NS5A-IN-2 (Compound 33)为一种高效的NS5A抑制剂，对HCV基因型1b展现出极高效力，并对基因型3a (GT 3a) 亦具备增强活性与良好的代谢稳定性。

HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的丙肝病毒 (HCV)抑制剂，对 HCV1b、2a、3a 和 4a 的 EC50分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCVRNA 的复制。

Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是抗HCV NS5A 的高效抑制剂，对GT1a 和 GT1b 复制子抑制作用显著，其EC50值仅为34 pM 和 4 pM。此外，Ledipasvir hydrochloride 还能抑制 SARS-CoV 3CLpro， IC50 为1.62 μM。