glycolytic

BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。

VLX600 是一种铁螯合氧化磷酸化抑制剂，是一种细胞渗透性抗癌剂。它通过减少肿瘤细胞中的线粒体氧化磷酸化起作用。

hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q会损害小鼠精子质量并诱发雄性生殖能力的受损。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。

Lonidamine (Diclondazolic Acid) 是一种抗肿瘤药物，是己糖激酶、线粒体丙酮酸载体和质膜单羧酸转运蛋白抑制剂，同时也抑制线粒体复合物 II。

Glycogen, Mussel 是一种糖酵解的中间产物和高能磷酸盐，它是人类、动物、真菌和细菌的一种能量储存形式。

D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate) 是由磷酸葡萄糖异构酶将 6-磷酸葡萄糖异构化产生的糖酵解途径的糖中间体，可用于研究癌症。

2-Deoxy-D-galactose 是一种葡萄糖类似物，也是葡萄糖拮抗剂，抑制海马 LTP 的维持，能通过抑制糖酵解过程来抑止肿瘤生长。

VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂，对PDK-1，PDK-3，PDK-2，和PDK-4的IC50分别为 35 nM，40 nM，84 nM 和 91 nM。

Phosphofructokinase 在糖酵解路径中扮演关键角色，负责催化果糖-6-磷酸转化为果糖-1,6-二磷酸。该酶的活性可通过 Phosphoenolpyruvate (PEP) 与果糖-6-磷酸的相互作用受到抑制，进而影响糖酵解过程的速度。此外，Phosphofructokinase 还可应用于测定果糖-6-磷酸 (fructose-6-phosphate) 的含量。

Lon-TK 是一种 LTB 的糖酵解抑制剂与 linker 的偶联物。LTB 是通过硫代缩酮 (thioketal) 连接的 Lonidamine (Lon) 和 PD-L1 抑制剂 (BMS-1) 的前药，能够有效地抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢，同时阻断 PD-1/PD-L1 的免疫逃逸路径。Lon-TK 具有光动力增强免疫研究的潜在应用前景。

ML 083 是一种高度特异性的变构激活剂，靶向人源肿瘤相关 M2 型丙酮酸激酶，通过调节磷酸烯醇式丙酮酸结合的协同性发挥作用。该化合物作为代谢研究工具，用于探讨肿瘤特异性的糖酵解调控及癌症相关代谢重编程机制。

DC-PGKI 是一种可口服的 ATP 竞争性PGK1抑制剂 (IC50= 0.16 μM，Kd= 99.08 nM)，可在体内外稳定PGK1，并抑制其糖酵解活性和激酶功能。 DC-PGKI 抑制PGK1，导致NRF2(核因子-红细胞因子 2 相关因子 2，NFE2L2) 积累，然后其转位到细胞核，结合于IL-1β和IL-6基因的近端区域，抑制LPS诱导的基因表达。DC-PGKI 可应用于结肠炎研究。

SU212 是一种以鬼臼毒素为基础的 ENO1 抑制剂和 AMPK 活化剂。SU212 可选择性地提升细胞氧化磷酸化、降低肿瘤细胞的糖酵解活性和葡萄糖摄取，并直接与 ENO1 结合，同时不影响正常细胞中的通路。它能诱导凋亡 (apoptotic) 并通过蛋白酶体和自噬 (autophagic) 途径促进 ENO1 降解而不抑制其催化活性。SU212 通过激活 AMPK（不依赖能量应激，也不受血糖或胰岛素状态影响），导致三阴性乳腺癌细胞在 M 期发生阻滞和凋亡 (apoptotic)，在体外显示出强效的抗肿瘤活性。它在同系、异种移植和糖尿病小鼠模型中抑制肿瘤生长与转移，表现出优异的安全性特征。SU212 可用于研究 TNBC、糖尿病和脂肪肝。

PKM2-IN-13 是一种选择性PKM2抑制剂，其对 PKM2 的IC50值为 55.13 μM。该化合物表现出广谱抗癌活性，并对正常细胞具有低毒性。PKM2-IN-13 通过增加活性氧 (ROS) 水平和激活Caspase-3/7，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时在体外抑制丙酮酸激酶 M2 的糖酵解活性。其安全性较好，体内实验未发现显著不良反应。PKM2-IN-13 可用于研究口腔鳞状细胞癌、结肠癌、乳腺癌和黑色素瘤。

Dactylarin is a cytotoxic antibiotic. Dactylarin isolated from Dactylaria lutea. Dactylarin interacts with thiols, which explains its inhibitory effect on the above glycolytic enzymes.

NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，其 IC50 值为 14.7 µM，对 LDHB 的 IC50 为 55.8 µM，对 LDHA 有高选择性。NHI-2 作为高效的抗糖酵解剂，可增强细胞凋亡、诱导 S 和 G2 期细胞周期阻滞，并在癌细胞中产生广谱抗增殖作用。NHI-2 还影响细胞外酸化速率及 ATP 生成，并在小鼠 B78 黑色素瘤模型中显示肿瘤生长抑制效果，凸显其在癌症代谢研究中的作用。

GNE-140 是一种新型且高效的乳酸脱氢酶 A（LDHA）抑制剂，可在 MIA PaCa-2 人胰腺癌细胞中破坏糖酵解代谢，在延迟性细胞死亡发生前诱导快速代谢重编程。对依赖 OXPHOS 的胰腺细胞系存在固有耐药性，但可通过 phenformin 逆转；而获得性耐药性则由 AMPK–mTOR–S6K 通路激活驱动，凸显其在研究代谢可塑性及治疗耐药机制中的价值。

SF2312 是一种由放线菌微孢子菌产生的天然膦酸盐抗生素，是高效的糖酵解酶烯醇化酶抑制剂。SF2312 具有抗菌活性，可抑制细菌生长，对革兰氏阴性和革兰氏阴性菌均具有抑制作用。SF2312 抑制人重组 ENO1 和 ENO2。

CC260 is a selective PI5P4Kα and PI5P4Kβ inhibitor with Kis of 40 nM and 30 nM, respectively. CC260 does not inhibit or weakly inhibits other protein kinases, such as Plk1 and RSK2. CC260 can be used for cell energy metabolism, diabetes and cancer research[1]. In cultured C2C12 myotubes, CC260 (20 μM) enhances Insulin-induced Akt phosphorylation at both Thr-308 and Ser-473 but suppresses S6K phosphorylation (Thr-389) by mTORC1[1]. CC260 (2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM) significantly increases phosphorylation of acetyl-CoA carboxylase (ACC) in a dose-dependent manner[1]. CC260 treatment reduces the ability of BT474 cells to survive serum starvation, which could be rescued by expressing the PI5P4Kβ refractory mutant[1]. In BT474 cells, CC260 treatment causes an increase in glycolytic ATP production[1]. [1]. Song Chen, et al. Pharmacological inhibition of PI5P4Kα/β disrupts cell energy metabolism and selectively kills p53- tumor cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 25;118(21):e2002486118.

Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂，可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物，是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。

1,2,3-Trioctanoyl-rac-glycerol-13C3 is intended for use as an internal standard for the quantification of 1,2,3-trioctanoyl-rac-glycerol by GC- or LC-MS. 1,2,3-Trioctanoyl-rac-glycerol is a triacylglycerol that contains octanoic acid at the sn-1,sn-2,and sn-3 positions. Dietary administration of 1,2,3-trioctanoyl-rac-glycerol increases hippocampal levels of the glycolytic metabolites glucose 6-phosphate,fructose 6-phosphate,and β-hydroxybutyrate and the seizure threshold in the 6 Hz psychomotor seizure test in mice.1 Formulations containing 1,2,3-trioctanoyl-rac-glycerol have been used in cosmetic products as thickening and skin-conditioning agents.

Etavopivat 是一种高效、选择性且具有口服活性的红细胞丙酮酸激酶（PKR）激活剂，可增强红细胞糖酵解通量和能量代谢，通过改善红细胞变形能力并减少血红蛋白聚合而表现出显著的抗镰状化作用。因此，Etavopivat 被广泛应用于镰状细胞病及其他遗传性血红蛋白病的转化研究和机制研究。

CBR-470-1 是一种有效的糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 抑制剂，通过增加甲基乙二醛的水平来激活 NRF2。 CBR-470-1 是一种非共价的 Nrf2 激活剂，具有神经保护活性，通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应来保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。