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Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP (Galactosyl-N-acetylglucosaminyl-β-p-nitrophenyl) 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学专注于研究糖类的结构、合成、生物功能和进化过程，涵盖碳水化合物化学、聚糖的合成与降解酶学、蛋白质与聚糖的识别，以及聚糖在生物系统中的作用。此领域与基础研究、生物医学及生物技术密切联系。

Gal1-β-3GlcNAc1-β-Ome 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学涉及糖的结构、合成、生物学作用及其进化过程，包括碳水化合物化学、酶催化的聚糖合成与降解、蛋白质和聚糖的相互识别，以及聚糖在生物系统中的功能。这个领域与基础研究、生物医学和生物技术紧密联系。

Gal1-b-4GlcNAc-α-PNP 一种在生化反应中使用的试剂。

Gal1-β-4GlcNAc-β-Bn (Benzyl β-D-galactopyranosyl-(1→4)-β-D-N-acetylglucosamine) 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学关注糖类的结构、合成、生物学功能和演化，包括碳水化合物的化学、聚糖的形成和降解的酶学、蛋白质与聚糖的识别以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术领域紧密相关。

Gal1-β-4GlcNAc1-β-6Gal 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学以及其进化过程。此领域涉及碳水化合物化学、聚糖的合成及降解酶学、蛋白质与聚糖的识别，以及聚糖在生物系统中的功能。糖生物学与基础研究、生物医学和生物技术紧密相连。

M617 acetate 是甘丙肽受体 1 (GAL1) 的选择性激动剂。 M617 acetate 通过中枢 GAL1 起作用，促进 GLUT4 表达，并提高 2 型糖尿病大鼠心肌中的 GLUT4 含量。 GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 0.23 和 5.71 nM。

iKIX1 是一种 Pdr1 依赖性基因激活。 它在体外和在播散性和泌尿道光滑念珠菌感染的动物模型中使耐药的光滑念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。它可研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。

Galectin-3-IN-3 (compound 4) 作为一种选择性的Gal-3抑制剂，展示了较强的口服活性。它对mGal-3的IC50值为11 nM，而对hGal-3的IC50值为84 nM。

Galectin-3-IN-5 (Compound 20) 作为一种口服活性的半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂,展现出对hGal-3的优异抑制效果,其IC50值仅为9.2 nM.

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是应用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学聚焦于糖的结构以及其合成过程、生物学功能和进化过程，涉及碳水化合物的化学性质、聚糖的形成与降解酶学、蛋白质与聚糖的识别机制，以及聚糖在生物系统中的功能表现。此领域与基础研究、生物医学和生物技术领域密切关联。

D-Melibiose (Galalpha1-6Glcbeta) 是一种还原性二糖，由一个半乳糖和一个糖基组成 (1-6) 糖苷链构成的。

MG-T-19是一种TIM-3抑制剂（KD=0.26 μM），显著抑制TIM-3与PtdSer、CEACAM1和Gal-9的相互作用，增加PBMCs中TNF-α和IFN-γ的产生，从而重新激活T细胞对肿瘤的攻击能力。

GB1107 是一种有效的选择性 Galectin-3 抑制剂，Kd 为 37 nM。

Sch 202596 is a selective non-peptide antagonist of GAL-1 receptor.

AMOR is unique to plant cell walls and enhances plant fertilization efficiency and capacity

Galanin is a neuropeptide with diverse biological activities. [1][2][3][4][5] It binds to rat galanin (GAL) receptor subtypes GAL1-3 (IC50s = 0.339, 1.35, and 3.31 nM, respectively) and human GAL1-3 (IC50s = 0.288, 1.62, and 12.3 nM, respectively). [1] Galanin binds to and inhibits contraction of guinea pig gastric smooth muscle cells induced by carbachol . [2] In vivo, Galanin (6 nmol, i.c.v.) increases feeding behavior in rats and increases latency to hindpaw withdrawal in response to heat and mechanical stimulation in a rat model of carrageenin-induced inflammation when administered at a dose of 2 nmol injected into the nucleus accumbens.[3][4] Galanin (5 μg, i.c.v.) also inhibits acetylcholine release induced by scopolamine in the ventral hippocampus of freely moving rats. [5]

P11149 is a competitive, BBB-penetarated weakly, orally active and selective inhibitor of AChE. P11149 exhibits an IC50 of 1.3 μM for rat BChE AChE. P11149, a Galanthamine derivative, demonstrates central cholinergic activity, behavioral efficacy and safety. P11149 is used in the study for Alzheimer’s disease[1]. P11149 is a GAL analog that is rapidly hydrolyzed in vivo to yield the potent AChE inhibitor, 6-DMG[1].P11149 exhibits greater s.c. bioavailability than p.o. [1].Oral P11149 in mice produces Sal, Lac and tremors at doses similar to those in rats, whereas 6-DMG, P1 1012 and GAL produces Sal and Lac at doses lower than those in rats[1].P11149 exhibits T1 2(el) of 2.4 h and Cmax of 585 ng mL in rat plasma[1]. [1]. G M Bores, et al. Pharmacological evaluation of novel Alzheimer’s disease therapeutics: acetylcholinesterase inhibitors related to galanthamine. J Pharmacol Exp Ther. 1996 May;277(2):728-38.

Thiodigalactoside 是一种具有口服活性的，有效的半乳凝素 (GAL) 抑制剂，对于 GAL-1 和 GAL-3 的 Kd 值分别为 24 μM，49 μM。Thiodigalactoside 是一种不可代谢的二糖，具有抗炎和抗癌活性。Thiodigalactoside 可显着降低饮食诱发的肥胖大鼠的体重增加。

Galectin-3-IN-1 (Compound 1) 是一种多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 的有效抑制剂。其中 Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。

Apoptosis inducer 8 是一种galectin-1 (gal-1)介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，也是一种PET 显像剂，能够明显减少 gal-1 蛋白水平，可用于全球主要的肺癌的研究。

LLS30 is an allosteric inhibitor of Galectin-1 (Gal-1). LLS30 decreases Gal-1 binding affinity to its binding partners, and potentially overcomes metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).

D-galactosyl-β1-3-N-acetyl-D-hexosamine phosphorylase (BiGalHexNAcP)，属于CAZy糖苷水解酶GH112家族，主要应用于生化研究领域。该酶负责催化lacto-N-biose和lacto-N-neobiose的磷酸化反应，生成Gal-1-磷酸和相应的N-乙酰-D-己糖胺。

α-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 能够将UDP中的半乳糖 (Gal) 通过α1-3键转移到糖蛋白的N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R) 上。该酶主要参与合成α-半乳糖 (α-Gal) 表位，此种表位在大多数哺乳动物中普遍存在。

Alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 催化异种抗原或 α-半乳糖 (α-Gal) 表位的合成，通过将 UDP-Gal 中的半乳糖转移到类型1或类型2的 αFuc1→2βGal-R (H)-终止受体上。