fc1

3-CPMT (FC-1) 是一种多巴胺摄取抑制剂和一种有效的长效抗组胺剂。

BFC1108 可靶向 Bcl-2 并将其转化为促凋亡蛋白，抑制Bcl-2高表达的三阴性乳腺癌异种移植物的生长，抑制乳腺癌肺转移，促使表达 Bcl-2 的癌症细胞凋亡。

CXCR4 antagonist

FC11409B is a CAIX inhibitor, inhibiting breast cancer invasion and metastasis.

FC131 TFA 是一种CXCR4拮抗剂，抑制 [125I]-SDF-1 与CXCR4结合，IC50值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗HIV 的活性。

FC14-584B 是一种二硫代氨基甲酸盐和β-Carbonic Anhydrase抑制剂，可抑制滋养体生长，适用于结核病的研究。

BFC1103 是一种小分子化合物，其主要调节机制通过与Bcl-2的特定结构域相互作用，特别是环区 (loop domain)，导致Bcl-2构象改变并暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，使其功能从抗凋亡转为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡需依赖Bax或Bak的存在，这两者是线粒体介导内在凋亡途径的重要蛋白。BFC1103 在小鼠模型中能够成功抑制三阴性乳腺癌的肺部转移，并可用于研究Bcl-2家族蛋白在癌症发展中的作用及其如何影响癌细胞的存活与增殖。

FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合（IC50：4.5 nM），并具有抗 HIV 活性。

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体 （PAF-R） 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

Fusarochromanone (FC-101) 是一种由马氏镰刀菌产生的霉菌毒素，具有有效的抗血管生成、抗癌和抗疟活性。Fusarochromanone 通过激活 JNK 通路诱导 COS7和HEK293 细胞死亡。

PAF C-18（十八烷 PAF）是一种天然存在的磷脂类分子，属于血小板活化因子（PAF）家族,作为细胞间信号传导分子，涉及血小板聚集、血管扩张和炎症反应。PAF C-18通过与其特异性G蛋白偶联受体（PAFR）结合参与止血和血栓形成过程，是内源性激动剂。

FC 11 is a highly potent focal adhesion Ki nase (FAK) PROTAC®Degrader (DC50 values are 40 to 370 pM depending on cell line), which is composed of the FAK inhibitor PF 562217 joined by a linker to the cereblon-binding ligand Pomalidomide. The effects of FC 11 are reversible upon compound wash out. FC 11 also degrades autophosphorylated FAK (pFAKtyr397), displaying near complete degradation after 3 hours at 100 nM in TM3 cells.

Toremifene (GTx 006) 是第二代的选择性雌激素受体调节剂(IC50:1 μM)。它也可以有效抑制传染性 EBOV Zaire (IC50:0.07 μM) 和 Marburg (MARV) (IC50:2.6 μM)。

AZ82 是一种具有选择性和高效性的驱动蛋白样蛋白 KIFC1 抑制剂，抑制 PCa 细胞胞质和细胞核中 KIFC1 的表达，诱导前列腺癌细胞多极有丝分裂和细胞凋亡。

Toremifene citrate 是一种选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的IC50为 1μM。它还可以有效抑制传染性EBOV Zaire 和Marburg (MARV)，IC50分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

Lyso-PAF C-16 is a biologically inactive precursor of platelet activating factor.

Methylcarbamyl PAF C-16(Carbamyl-PAF) 是一种血小板活化因子类似物，具有 PAF 激动特性，可激活激活妊娠组织的炎症，促进早产。

PAF C-18:1 is a naturally occurring phospholipid produced by cells upon stimulation and plays a role in the establishment and maintenance of the inflammatory response. It is less potent than PAF C-16 and PAF C-18 in the induction of neutrophil chemotaxis, but is equipotent to PAF C-16 and PAF C-18 in promoting eosinophil migration. PAF C-18:1 activates the PAF receptor and has been used in antibody binding experiments to determine the importance of an acyl linkage at the sn-2 position for recognition at this receptor.

PAF C-16 is a naturally occurring phospholipid produced upon stimulation through two distinct pathways known as the remodeling and 'de novo' pathways. It is a potent mediator of neutrophil migration and the production of reactive oxygen species and IL-6. Pathological processes involving PAF include necrotizing enterocolitis

Ospemifene (FC-1271a) 是非雌激素的选择性雌激素受体调节剂，能够作用于雌激素受体α (Kis:380 nM)和 Erβ (Kis:410 nM)。它可用于研究阴道萎缩乳腺癌。

Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的NLRP3炎症小体 (NLRP3inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制caspase-1的激活进而抑制 IL-1b IL-18 的激活来抑制NLRP3炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止Dextran sulfate sodium(DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。

Argtide is an luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonist.

FC-116 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-116 诱导大肠癌 (CRC) 细胞凋亡，可促进蛋白降解。

2-O-methyl PAF C-16 is a synthetic analog of platelet-activating factor (PAF) featuring a methyl group attached via an ether linkage at the sn-2 position. While the specific biological activities of 2-O-methyl PAF C-16 remain undercharacterized, studies with its C-18 counterpart have demonstrated its ability to modulate various biological processes. These processes include reducing plasma membrane fluidity and hindering the invasiveness of tumor cells in embryonic chick hearts. Furthermore, in rat astrocytes, the C-18 analog prompts the release of significant amounts of nitric oxide (NO) through a mechanism that involves the activation of nitric oxide synthase (NOS).