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envelope protein

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    TargetMol | Antibody_Products
  • (-)-JNJ-A07
    T640912135640-92-3In house
    (-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂(EC50:31 nM),具有抗病毒活性,可用于研究登革热病毒感染。
    • ¥ 1650 TargetMol
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  • TBMP
    butylated hydroxyanisole
    T1971988-32-4
    TBMP (butylated hydroxyanisole) 是病毒包膜蛋白血凝素 (HA) 介导的进入新型抑制剂。
    • ¥ 199
    In stock
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  • NBD-556
    T16276333353-44-9
    NBD-556是一种 CD4 模拟物,识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组,类似于 CD4 结合,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。
    • ¥ 112
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BMS-585248
    UNII-CIO2TZZ9H1, BMS 585248, CHEMBL236995, CIO2TZZ9H1
    T30532619331-12-3
    BMS-585248 is a highly effective HIV-1 adhesion inhibitor that targets the viral envelope protein gp120.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • EOS (d18:1/32:1/18:2)
    T374611318771-31-1
    EOS is a ceramide found in the outer layer of the epidermis in mammals. It is comprised of an ω-hydroxy very long-chain ceramide (C28-36) esterified to the essential fatty acid linoleic acid . The consecutive regio- and stereospecific oxygenation of the linoleate portion of EOS by 12(R)-lipoxygenase (12(R)-LO) and eLOX3 is essential for the maintenance of the epidermal barrier to prevent water loss. Following oxygenation, the oxidized linoleate is hydrolyzed, leaving the ω-hydroxy end of the very long-chain fatty acid to covalently bind the protein layer, forming the corneocyte lipid envelope and sealing the gap between the extracellular lipid lamellae and the cornified cell envelope of the corneocyte.
    • ¥ 8621
    待询
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  • Defensin HNP-3 (human) (trifluoroacetate salt)
    T38103
    Defensin HNP-3 is a peptide secreted by human polymorphonuclear leukocytes (PMNs) that has antimicrobial properties. It induces lysis of mammalian cells when used at a concentration of 25 μg mL. It also inhibits growth of E. faecalis (ED50 = 100 nM) and clinical isolates of P. aeruginosa (MIC90 = 4 μM). HNP-3 binds to recombinant HIV-1 envelope glycoprotein (gp120) and human CD4 (Kds = 52.8 and 34.9 nM, respectively). It also binds to recombinant, immobilized human surfactant protein D (SP-D; Kd = 55.7 nM) and inhibits focus formation in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells infected with influenza A virus (IAV).
    • 待估
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  • HCV-1 e2 Protein (554-569)
    T76514290362-31-1
    HCV-1 e2 Protein (554-569) 是一段重要的丙型肝炎病毒(HCV) e2 蛋白的抗原区域,具有一个推定的 N-糖基化位点,这个位点被认为之前影响了e2蛋白的免疫识别。
    • 待询
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  • HCV-1 e2 Protein (484-499)
    T76516161012-10-8
    HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。
    • 待询
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  • HBV Seq2 aa:208-216
    T76530160214-63-1
    HBVSeq2 aa:208-216,作为HBsAg衍生的CD8表位肽,是乙型肝炎病毒大包膜蛋白一部分,目前正被研究。
    • 待询
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  • Wulfenioidin F
    T80002
    Wulfenioidin F是从Orthosiphon wulfenioides全草分离的二萜类化合物。该化合物对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著,其半数有效浓度(EC50)为8.07 μM。Wulfenioidin F的抗病毒机制通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白的表达,从而干扰病毒复制。
    • 待询
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  • Wulfenioidin H
    T80003
    Wulfenioidin H (Compound 5) 是二萜类化合物,对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著,其EC50为 8.50 μM。该化合物能够通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白表达来干预病毒复制。
    • 待询
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  • HCV-1 e2 Protein (554-569) (TFA)
    T80089
    HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 为丙型肝炎病毒(HCV)e2 蛋白关键抗原区段,含一个假定 N-糖基化位点,该位点早先推测会影响 e2 蛋白的免疫识别。
    • 待询
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  • Tobevibart
    T809702645440-65-7
    Tobevibart为IgG1-lambda亚型,针对HBV(乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源化单克隆抗体,具有抗病毒活性。
    • ¥ 1230
    2-4周
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  • F9170 TFA
    T83707
    F9170是一种抗病毒肽,对应HIV-1包膜糖蛋白的789-803氨基酸。它与HIV-1包膜蛋白胞浆尾部的LLP1域结合,并抑制HIV-1 IIIB对MT-2细胞的感染(EC50 = 0.19 µM)。在恒河猴模型的类人猿免疫缺陷病毒(SHIV)感染中,F9170 (3 mg/kg)能降低血浆病毒负荷。
    • 待估
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  • VRC-01
    T9901A-7751412901-55-3
    VRC-01 是一种人源IgG1抗体,专门靶向gp120(包膜糖蛋白)。其通过部分模拟CD4受体与HIV-1 gp120包膜糖蛋白进行互作,阻止病毒入侵。VRC-01 的同型对照可参见Human IgG1 kappa(Isotype Control)。
    • 待询
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  • matrix protein (3-15) [Zaire ebolavirus]
    TP2184
    matrix protein (3-15) [Zaire ebolavirus] is a peptide of the structural proteins linking the viral envelope with the zaire ebolavirus core. Ebola virus (EBOV) is a member of the family Filoviridae in the order Mononegavirales. It is the causative agent of
    • ¥ 483
    待询
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  • MLH40
    TP2960
    MLH40 是一种针对登革热病毒 (DENV) 感染的肽抑制剂,源自 DENV 膜蛋白的保守外结构域。MLH40 通过其 N 端环与 DENV 包膜蛋白结合,改变二聚体的构象,发挥抑制作用。
    • 待询
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