ctp

CTP disodium dihydrate 是 P2X4 嘌呤受体的激动剂。

CTP为一种具心脏靶向性的肽。它在体外能够转导心肌细胞，并能有效特异性地转导小鼠心脏组织。CTP可专门用于将治疗性肽、蛋白质及核酸传递至心脏。

Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 可通过尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化将磷酸基从 ATP 转移到胞苷一磷酸 (CMP) 生成用于合成 DNA 和 RNA 的胞苷三磷酸。

Cytidine 5'-triphosphate disodium salt 是内源性代谢产物的一种，是一种阳离子渗透性配体门控离子通道激动剂。

CTP Synthetase-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，在炎症动物模型中显示出抗炎活性，抑制人 CTPS1 和人 CTPS2，可用于研究关节炎和类风湿性关节炎。

CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗菌抗炎抗肿瘤活性，可用于研究 SARS-CoV-2病毒感染。

3′-Deoxy CTPtrisodium 是 3′-Deoxy CTP 的钠盐形式。这种核苷酸类似物为强制链终止剂，通过缺乏 3′-羟基引发链终止，从而抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTPtrisodium 可用于探讨 HCV 聚合酶的链终止机制以及抗病毒药物的开发。

3′-Deoxy CTP 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。它通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，从而阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制和抗病毒药物的开发。

3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含有3-叠氮基团的胞苷类似物。作为链终止剂，它能被HIV逆转录酶掺入新生DNA链，由于缺乏3'-羟基，从而阻止DNA合成，抑制病毒复制。该化合物对WTHIV的IC50为15.6 μM，对AZTRHIV为160.8 μM，具备抗病毒活性。

CTP518,a deuterated Atazanivir derivative,is a HIV protease inhibitor.

CTP-347, a deuterated version of paroxetine, is potentially the best non-hormonal drug in its class for the treatment of hot flashes.

CTP-499,a selective PDE inhibitor,and the deuterium-containing agent is an HDX analogue and a metabolite of hexantheobromine that slows the progression of type 2 diabetic nephropathy in patients with macroalbuminuria.

CTP inhibitor is a highly effective and specific inhibitor of the plasma membrane citrate transporter (PMCT), effectively targeting and inhibiting the transporter responsible for citrate transport. [1]

CTP-NBD (CTP-NBD) 是一种具有细胞渗透性的特异性 NFκB (NFκB) 抑制剂，常用于结肠炎研究。

CTP-amiodarone, 作为心肌细胞靶向肽与Amiodarone 的细胞穿透性复合物, 主要通过抑制 Na+, K+ 和 Ca2+ 通道以及 β-肾上腺素受体来展现其抗心律失常的效能。

HYNIC-CTP 是 HYNIC 与 CTP (心脏靶向肽) 的结合物。它通过 HYNIC 作为螯合剂与放射性同位素 99mTc 结合，形成 99mTc-HYNIC-CTP。该化合物可被心脏特异性吸收，可用于心脏成像以及心脏疾病的研究。

LNA-CTP 是一种用于寡核苷酸合成的核苷酸类似物。

LNA-CTP 4TEA是一种核苷酸类似物和锁定核酸(Locked nucleic acid)，可用于合成寡核苷酸、杂交研究和MicroRNA检测。

3'-NH2-CTP 是一种核苷酸类似物，其特征是在 CTP 的 3' 端引入了氨基修饰。

3′-Amino-2′,3′-dideoxy-CTP 是核苷三磷酸的类似物，能够选择性抑制 DNA 聚合酶 β。

CTPS1-IN-1 是一种胞苷-5′三磷酸合成酶1（CTPS1）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究自身免疫疾病。

L-838417-D9是L-838417 (T19702)的氘代物。其中L-838417是亚型选择性GABAA 正变构调节剂，在 α2，α3 和 α5 亚型中作为部分激动剂。

Ivacaftor-D9 is transmembrane conductance regulator (CFTR)channel activator,is used potentially for the treatment of cystic fibrosis.

Cytarabine triphosphate (Ara-CTP), a competitive inhibitor of DNA synthesis and an active metabolite of Cytarabine, exhibits predictive potential for leukemic blasts' chemosensitivity to Cytarabine through intracellular levels.