cct 2

rac-CCT-250863 HCl 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂。rac-CCT-250863 HCl 能诱导细胞周期停滞，对癌细胞有较好的抗增殖活性，与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。

CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

CCT-251921是一种有口服活性的选择性CDK8抑制剂；IC50值为2.3 nM。

CCT241161是一种口服活性的全RAF抑制剂，对LCK、CRAF、SRC、V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为3、6、10、15和30 nM。它对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤显示出显著活性，并且展现了抗癌细胞增殖效应[1]。

CDK8 19-IN-51 是一种可口服且具有高效性的 CDK8 和 CDK19 双重抑制剂， 具有抗癌活性，对 CDK8 的 IC50 值为 5.1 nM，对 CDK19 的 IC50 值为 5.6 nM，可用于研究结直肠癌和胃癌。

CCT251545 是一种有效的、具有口服活性的WNT 抑制剂，在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的IC50值为 5 nM。它是选择性化学探针，用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。

CCT245737 是一种具有口服活性的选择性 Chk1 抑制剂，IC50值为 1.3 nM，选择性是 CHK2 和 CDK1 的 1,000 倍以上。

CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

CCT244747是一种有效的和高度选择性的 CHK1 抑制剂，具有口服活性、ATP竞争性和细胞毒性，消除多种肿瘤细胞系中药物诱导的S和G2阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡。

CCT251236 是基于细胞的表型高通量筛选 （HTS） 开发的化学探针，可用于筛选筛选来检测 HSF1 应激途径的抑制剂。CCT251236具有抗骨髓瘤活性，抑制 HSF1。

CCT251455是一种有丝分裂激酶单极纺锤体 1（MPS1 TTK）抑制剂，具有强效（IC50=3 nM）和特异性的优点。

CCT-271850 is an inhibitor of the spindle checkpoint function of Monospindle 1.

Rac-CCT-250863, a potent Nek2 inhibitor, exhibits selectivity for Nek2 over PLK1, MPS1, Cdk2 and Aurora A.

Potent Chk2 inhibitor (IC50 = 3 nM). Shows >63-fold selectivity for Chk1 over Chk2 and a panel of 84 other kinases. Inhibits Chk2 activation in response to etoposide-induced DNA damage in HT29 cells. Blocks ionizing radiation-induced apoptosis of mouse thymocytes. Caldwell et al (2011) Structure-based design of potent and selective 2-(quinazolin-2-yl)phenol inhibitors of checkpoint kinase 2. J.Med.Chem. 54 580 PMID:21186793

CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3 Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。

CCT245232 是一种有效的热激因子 1 (HSF1) 抑制剂。其中 HSF1 是一种热激反应的主要调节因子，能够诱导多个基因以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有潜力进行增殖性疾病（如癌症）的研究。

CCT245737(S) is a highly selective oral checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitor.

CCT239065 is a novel, selective, and efficacious nanomolar pyridopyrazinone V600EBRAF and LCK inhibitor.

CCT129957 是一种新型有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 约为 3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 具有抗癌活性，在鳞状细胞中抑制 Ca2+ 的释放。

CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。