c-terminus

Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环九个氨基酸的肽，是选择性连接蛋白 43 半通道阻滞剂。它可以防止 C 末端与 CL 的分子内相互作用，具有保护心肌作用。

3X FLAG peptide 是由三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序组成，多肽 C 端组成 FLAG 标签。3X FLAG peptide 可用于蛋白质的鉴定和纯化。

GLP-1(32-36)amide acetate 是一种五肽，衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端。GLP-1(32-36)amide acetate 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

Hsp70-derived octapeptide acetate (Hsp70-derived octapeptide acetate)(736171-62-3 free base) 是一组含有四肽重复 (TPR) 的蛋白质，已显示与 70 kDa 热休克同源蛋白 (hsc70) 的 C 末端结构域相互作用。在本研究中，含 TPR 的蛋白质，包括 hsc70 相互作用蛋白 (CHIP)、TPR1 和人富含谷氨酰胺的 TPR 含蛋白 (hSGT) 的 C 端，对 DnaJ 和 hsc70 对荧光素酶重折叠的影响进行了调查。

Rhodopsin Epitope Tag acetate 是一种 9 个氨基酸的肽，代表牛视紫红质的 C 末端，广泛用作表位标签。许多抗视紫红质抗体可以识别该表位。

TR-100 是一种小分子抑制剂，靶向肿瘤相关肌钙蛋白 (Tpm)。通过与 Tpm3.1 的 C-末端结合，TR-100 改变了 Tpm3.1 和肌动蛋白丝之间的相互作用，从而影响肌动蛋白丝束的稳定性和功能。此机制使 TR-100 在不影响心肌功能的前提下，特异性地作用于癌细胞的肌动蛋白丝束。TR-100 可用于研究 Tpm3.1 在癌细胞增殖和存活中的作用，以及 Tpm3.1 在胰岛素刺激下对葡萄糖摄取和胰岛素分泌的影响。

His-ADPR 是一种由 Toll/白细胞介素-1 受体 (TIR) 结构域蛋白产生的免疫信号分子。它在应对噬菌体感染时生成，通过与效应蛋白 C 末端的 Macro 结构域结合，激活同源 Thoeris 效应子。

pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。

Transdermal Peptide is a 11-amino acid peptide, binds to Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and enhances the transdermal delivery of many macromolecules. Transdermal Peptide (TD1) binds to ATP1B1, and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1 in yeast and mammalian cells. The interaction affects the expression and localization of ATP1B1 and epidermal structure, but can be antagonized by the exogenous competitor ATP1B1 or be inhibited by ouabain. Inhibition of Transdermal Peptide binding to ATP1B1 causes decreased delivery of macromolecular drugs across the skin[1]. [1]. Wang C, et al. Role of the Na(+)/K(+)-ATPase beta-subunit in peptide-mediated transdermal drug delivery. Mol Pharm. 2015 Apr 6;12(4):1259-67.

Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA), an 11-amino acid peptide, specifically binds to the Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), predominantly interacting with its C-terminus. This compound is capable of enhancing the transdermal delivery of various macromolecules[1].

GLP-1(32-36)amide is a pentapeptide compound derived from the C terminus of the glucoregulatory hormone GLP-1. This compound has shown potential in inhibiting weight gain and regulating glucose metabolism in diabetic mice[1][2].

3'-Deoxy-3'-amino-ATP, an ATP analogue, is a highly effective and competitive inhibitor of ATP, exhibiting a K i value of 2.3 μM. Its application includes the synthesis of 3′-Amino-3′-deoxy transfer RNA by integrating it into the 3' terminus of tRNA-C-C.

Histone H3 (116-136), C116-136 is a peptide consisting of amino acids 116 to 136, which spans the C-terminus of histone H3.

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA，一种环状肽，以 β-Ala 内酰胺侧链为接头，专一性靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。此化合物能干扰 GluR6/PSD-95 间的相互作用，通过与 GluR6 的 C 末端竞争，抑制其在 PDZ1 域的结合。

GR231118是神经肽Y的C末端类似物，作为人神经肽YY受体的高竞争性和相对选择性的拮抗剂（pKi=10.4），并对人类神经肽Y4受体显示出拮抗效果（pEC50=8.6；pKi=9.6），同时是对人及大鼠神经肽YY2与Y5受体的弱激动剂。此外，GR231118对小鼠神经肽YY6受体具有较高亲和力（pKi=8.8）。

Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。

Casein Kinase2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2底物肽。Casein Kinase2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2活性的测定。

Amylin (1-37) (human) (hIAPP (1-37)) 为胰岛β细胞分泌颗粒中的肽类激素，其C端经酰胺化处理，第2和第7个半胱氨酸残基间形成二硫键。

[Sar4] Substance P (4-11)为Substance P (4-11)的类似物，后者是Substance P (Substance P) C端片段并充当Substance P激动剂。

Ponezumab (PF-04360365) 是一种针对 beta 淀粉样蛋白 40 (Abeta40) 羧基末端的人源化单克隆抗体。该抗体通过与血液中的 Abeta40 结合，建立“外周沉没”效应，从而促进中枢神经系统中的淀粉样蛋白向外周转移并降低大脑斑块负荷。它主要用于阿尔茨海默症及脑淀粉样血管病的药理学研究。

Sudubrilimab 是一种创新的双功能融合蛋白，旨在同时靶向肿瘤微环境中的两条关键抑制途径：PD-1/PD-L1 免疫检查点和 TGF-β 信号轴。该化合物由人源化抗 PD-L1 单克隆抗体与 TGF-β 受体 II 的胞外域结合而成，作为研究解除肿瘤免疫抑制及增强效应细胞功能的重要工具，其设计理念是通过协同作用克服单一靶点治疗的耐药性。

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂，通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用，抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化，从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端，以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程，并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中，焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测，视为这类肽的典型子集。

C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种源自血浆蛋白C5a C末端的生物活性肽，充当C5a受体激动剂。此化合物在调控细胞炎症反应中起关键作用，包括促进趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性以及刺激细胞因子的产生。化合物的结构中，第5位环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要，同时末端的Arg采用d-异构体形式。

C5aR1 antagonist peptide 是一种源自C5a (趋化因子补体片段5过敏毒素) C末端的生物活性线性肽。它能在人和大鼠的C5a受体上阻断C5a的结合，对于细胞免疫反应的触发起着关键作用。C5a的过度表达与多种免疫炎性疾病如关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化和系统性红斑狼疮等有着密切关联。