b-106

BJE6-106 (B106) is a potent, selective PKCδ inhibitor (IC50: 0.05 μM) and targets selectivity over classical PKCα (IC50: 50 μM). BJE6-106 induces caspase-dependent apoptosis with tumor-specific effect.

Taletrectinib (AB-106) 是具有口服活力的、选择性的 ROS1 NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用，IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。

RP-106 is an ATP-competitive inhibitor of CDK5 p25, CDK1 cyclin B, and GSK-3.

2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。

MOG (92–106), mouse, rat 是一种来自小鼠 大鼠髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白的生物活性肽，包含氨基酸片段92至106。在MOG (92–106) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，小鼠会对次级髓磷脂抗原呈现出广泛的B细胞反应性，尽管T细胞反应较弱。该肽段在SJL小鼠、DA大鼠以及恒河猴中均可诱导严重的脑炎。