adipocytes

Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。

Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径，并可抑制脂肪形成。

Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

Methyl cinnamate 是花椒的有效成分，也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂，具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

Suksdorfin 具有降血糖作用，可促进脂肪细胞分化并增强脂联素的产生，可激活过氧化物酶体增殖物激活受体 γ （PPARγ），可促进脂肪细胞对胰岛素依赖性葡萄糖的摄取，可用于肥胖相关研究。

LI-2242是一种强效肌醇六磷酸激酶（IP6K）抑制剂，对 IP6K1、IP6K2、IP6K3和 IPMK 的 IC50s 分别为31 nM、42 nM、8.7 nM 和1944 nM。LI-2242通过减少增强脂质吸收、脂质稳定和脂肪生成的基因的表达，改善了肝脏脂肪变性，增强体外脂肪细胞和肝细胞的线粒体耗氧率（OCR）和胰岛素信号传导。 LI-2242可改善饮食诱导的小鼠肥胖症、高血糖症和肝脂肪变性。LI-2242可用于研究 II 型糖尿病、肥胖症、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病。

Rhododendrol (Frambinol) 是一种黑色素合成物，防止雄性小鼠高脂饮食引起的体重升高和增加雄性小鼠白色脂肪细胞的脂肪分解。Rhododendrol 可用作美白 美白化妆品抑制剂。

Stearic acid (Cetylacetic acid) 是长链饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。

IBC 293 对 GPR109B 的选择性高于烟酸受体 GPR109A。 IBC 293 是 GPR109B 的高选择性激动剂，GPR109B 是一种在脂肪细胞中表达的人类孤儿 G 蛋白偶联受体。

LG100268是一种强效、选择性和口服活性的视黄醇X受体（RXR）激动剂，以纳摩尔级别激动RXR-α、RXR-β和RXR-γ，选择性超过RAR三个数量级。LG100268能够诱导脂肪细胞中的转录激活；影响RXRs和其伴侣受体Foxl2 Dmrt1诱导比目鱼幼鱼的雄性化；抑制黑脂腺上皮细胞中角蛋白17的表达；在HER2或三阴性乳腺癌中增加PD-L1的表达。

CXM102是一种促进自噬 (autophagy) 的化合物。该化合物通过激活自噬，促进老年BMSCs年轻化并偏向成骨细胞的分化。此外，CXM102能够促进转录因子EB (TFEB) 的核易位以及成骨细胞的形成。在中年雄性小鼠体内，CXM102激发骨合成代谢，减少骨髓脂肪细胞，延缓骨质流失，并降低血清炎症水平，减缓器官纤维化，从而延长小鼠的寿命。

Wnt β-catenin activator 1 (Compound 5m) 是一种有效的口服Wnt β-catenin信号激活剂，其功能包括在G1期阻滞细胞周期、抑制脂肪细胞早期增殖，并在3T3-L1细胞中抑制脂肪生成，IC50为330 nM。在高脂饮食喂养的叙利亚金黄仓鼠模型中，Wnt β-catenin activator 1 展现了抗脂肪生成和抗血脂异常的活性。

AMPK activator17 (Compound 10g) 是一种能够口服的高效AMPK激活剂。它在抗脂肪生成方面具有显著作用 (IC50: 3.4 μM)，并能改善血脂异常。AMPK activator17 通过激活AMPK通路，抑制脂肪细胞分化的早期阶段，即有丝分裂克隆扩增。此外，该化合物可以增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化，并通过促进胆固醇逆向转运来改善血脂异常。AMPK activator17 适用于肥胖及相关代谢疾病（如2型糖尿病和心血管疾病）的研究。

ZGL-18 是一种由解偶联蛋白1（UCP1）启发的线粒体解偶联剂，能够激活棕色脂肪细胞并降低线粒体膜电位。

L 858051 activates adenylate cyclase. It also inhibits glucose transport in rat adipocytes.

Braco-19 是一种端粒酶 端粒抑制剂，也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂，具有抗病毒活性，可减少脂肪细胞脂质空泡化，抑制人胶质母细胞瘤细胞中的增殖并降低端粒酶活性。

Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。

AZD6482 (S-isomer) is a potent, selective, ATP-competitive PI3Kβ inhibitor (IC(50) 0.01 μm), which can inhibit insulin-induced in vitro glucose uptake by human adipocytes (IC(50) is 4.4 μm).

MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量，抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4） 向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。

Pronuciferine ameliorate the glucose and lipid metabolism in insulin-resistant 3T3-L1 adipocytes.

TUG-891 是一种选择性的长链游离脂肪酸受体 4 (FFA4 GPR120) 的激动剂。

(±)12(13)-DiHOME is the diol form of (±)12(13)-EpOME , a cytochrome P450-derived epoxide of linoleic acid also known as isoleukotoxin. [1] It is formed from 12(13)-EpOME by soluble epoxide hydrolase (sEH) in neutrophils. [2] 12(13)-DiHOME is toxic to Sf21 cells expressing sEH and to lacZ-expressing control cells, unlike isoleukotoxin, which is only toxic to cells containing sEH.[1] [2] Levels of 12(13)-DiHOME are increased in rat spinal cord following burn injury, and it enhances cold tolerance, increases fatty acid uptake into brown adipocytes, and decreases serum triglyceride levels in mice. Levels are also elevated in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) in humans following exposure to biodiesel exhaust and in exhaled breath condensate in patients with allergic asthma following allergen exposure.[5] [6] Plasma levels of 12(13)-DiHOME are increased immediately following moderate-intensity exercise in mice and humans, an effect that can be prevented by brown adipose tissue removal in the mouse.[7]

Galegine hydrochloride, a guanidine derivative derived from G. officinalis, plays a role in inducing weight loss in mice and has contributed to the development of biguanides, including metformin and phenformin. This compound stimulates AMPK activation in 3T3-L1 adipocytes, L6 myotubes, H4IIE rat hepatoma, and HEK293 human kidney cell lines. Additionally, galegine hydrochloride exhibits antibacterial properties, particularly demonstrating a minimum inhibitory concentration of 4 mg L against Staphylococcus aureus strains[1][2].