PARC

Iliparcil 是一种具有口服活性的抗血栓化合物。

Naroparcil 是一种可口服的硫代苷类化合物，是一种 4-甲基伞形 β-D-木糖苷类似物，在静脉血栓形成（颈静脉）的Wessler淤滞模型中显示出抗血栓形成作用。Naroparcil 增强了凝血酶 肝素辅因子II复合物的形成，诱导了处理兔血浆中硫酸皮肤素样物质的出现，但减少了与（125I）-人α-凝血酶孵育的血浆中的凝血酶 抗凝血酶III复合物的形成。

(R)-Naroparcil 是 Naroparcil 的异构体。 Naroparcil 是一种4-甲基伞形酮基 β-D-木糖苷类似物，与血管平滑肌细胞增殖有关，在 Wessler 淤滞模型中抑制血栓的形成。

Parcetasal (MR-897) 是一种非甾类体抗炎剂，在缓解疼痛方面具有研究价值。

Odiparcil is an orally active beta-d-thioxyloside analog. Odiparcil is an indirect thrombin inhibitor that exerts its anticoagulant effect through activation of antithrombin II (heparin cofactor II). It also has an antithrombotic activity associated with a reduced risk of adverse bleeding events.

Parconazole Free Base is used in veterinary as an oral fungicide with a broad-spectrum activity against dermatophytes, yeasts, and others fungi. This compound does not have any antibacterial effect. The mechanism of action involves inhibition of the fungal cytochrome P450 dependent 14alpha-dimethylation of lanosterol to ergosterol.

SPARC (119-122) (mouse) 促进内皮细胞的增殖与血管形成，且该化合物适用于增强改性聚丙烯生物材料的血管生成能力。

Clinafloxacin (CI-960) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素，抑制革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体。它对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 有抑制作用，IC50值分别为 0.92 µg ml 和 1.62 µg ml。