DUE-B

Baclofen (Lioresal) 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是可口服的选择性代谢型 GABA-B 受体激动剂，具有高血脑屏障渗透率，用于治疗因脊髓损伤和多发性硬化引起的痉挛。

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分，可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡，可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。

Baclofen hydrochloride (4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride) 是一种 GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID 衍生物，是一种特异性 GABA-B 受体激动剂。它用于治疗肌肉痉挛，尤其是由于脊髓损伤引起的肌肉痉挛。其治疗效果来自于脊髓和脊髓上部位的作用，通常是减少兴奋性传递。

MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂，其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。

Arbaclofen hydrochloride, a Gamma-Aminobutyric Acid derivative, is a specific agonist of GABA-B receptors, it is used to treat spasticity, especially that due to spinal cord damage. It acts at spinal and supraspinal sites, generally reduces excitatory tra

Tingenin B is a potent anticancer agent due to its cytotoxic activity on cancer stem cells of breast cancer in vitro. Tingenin b was cytotoxic against MCF-7s (IC50: 2.38 μM for 48 h) by inducing apoptosis. Endoplasmic reticulum stress was also found to be

REDX05358 is a highly selective and potent pan RAF inhibitor with a potential therapeutic for BRAF and RAS mutant tumors. REDX05358 has improved therapeutic potential and predicted safety profile. REDX05358 demonstrates subnanomolar binding affinity for B

(±)8-HEPE is produced by non-enzymatic oxidation of EPA. It contains equal amounts of 8(S)-HEPE and 8(R)-HEPE. The ability of (±)8-HEPE to induce hatching of E. modestus and B. balanoides eggs is probably due to the presence of the 8(R) isomer within the racemic mixture.[1][2] Reference：[1]. Shing, T.K.M., Gibson, K.H., Wiley, J.R., et al. First total synthesis of a barnacle hatching factor 8(R)-hydroxy-eicosa-5(Z),9(E),11(Z)-pentaenoic acid. Tetrahedron Letters 35, 1067-1070 (1994).[2]. Hill, E.M., and Holland, D.L. Identification and egg hatching activity of monohydroxy fatty acid eicosanoids in the barnacle Balanus balanoides. Proceedings of the Royal Society of London Series B.Biological Sciences 247, 41-46 (1991).

Acetylshikonin 来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。

(S)-MALT1-IN-5 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 能够抑制 MALT1 的活性，有潜力改善由 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常导致的 MALT1 活性增强，以及由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病。(S)-MALT1-IN-5 具有潜力进行 MALT1 相关疾病的研究。

FtsZ-IN-1 是有效的、具有喹啉环的 FtsZ 抑制剂，对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌效果 (MIC: 0.5-8 μg mL)。FtsZ-IN-1 能够提高 FtsZ 聚合作用，明显促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 拥有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，表现出抗耐药性细菌效果。

Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。

Alisol B 23-acetate (Alisol B Acetate) 是三萜类化合物，能够激活法尼醇受体，诱导受损的肝脏再生。

IHMT-EZH2-426（compound 38）是一种针对EZH2野生型及其A687V和Y641F Y641N Y641S突变体高效的共价降解剂，其IC50值分别为1.3 nM、1.2 nM以及1.7-3.5 nM。该化合物通过下调H3K27me3和EZH2蛋白表达水平，显著抑制B细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系的增殖。

Shishijimicin B为活性的烯二炔类化合物，具有强烈的细胞毒性，IC50值介于2.0 - 3.3 nM。此化合物表现出抗肿瘤活性，常用于癌症研究中。作为点击化学试剂，Shishijimicin B内含Alkyne基团，能通过含Azide基团的分子在铜催化下发生(CuAAc)反应。

Baclofen-d4 是 Baclofen 的氘代化合物。Baclofen 的 CAS 号为 1134-47-0。Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是可口服的选择性代谢型 GABA-B 受体激动剂，具有高血脑屏障渗透率，用于治疗因脊髓损伤和多发性硬化引起的痉挛。

11-Oxomogroside IV, a natural product, is a triterpenoid glycoside found in the fruit of Siraitia grosvenorii (Monk fruit). It exhibits significant biochemical properties and is often studied for its potential health benefits and applications in sweetening due to its low-caloric content. [1-(a-L-Arabinopyranosyl)-2-[b-D-glucopyranosyl-(1->2)-b-D-glucopyranosyl)-oxomogroside].

Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一，具有广泛的生物活性，可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3，从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。

DL-Acetylshikonin can effectively inhibit tumor cells, it can be used to treat hepatocellular carcinoma cells expressing hepatitis B virus X protein (HBX) by inducing ER stress , an oncoprotein from hepatitis B virus. Acetylshikonin inhibits the production of eicosanoid, is due to the attenuation of cytosolic phospholipase A(2) membrane recruitment via the decrease in [Ca(2+)](i) and to the blockade of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase activity.

Tetramycin B (4-Hydroxytetramycin A)为一种从吸水链霉菌（Streptomyces hygrospinosus var. Beijingensis）分离出的多烯大环内酯类抗生素，拥有较高的抗真菌活性，也可用于农业领域，对多种植物病原真菌表现出优异的抑制活性。相较于Tetramycin A，四霉素 B在抗真菌方面的效能更为显著，C-4位的羟基在增强生物活性方面发挥了关键作用。

来自弧菌的 Cholera toxin B subunit (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒，且不具备内在腺苷酸环化酶活性。它通过与神经节苷脂 GM1.8 结合附着于细胞。研究表明，Cholera toxin B subunit 是小胶质细胞的可靠标记物（因为其细胞表面神经节苷脂 GM1 丰富），但不适用于标记少突胶质细胞或星形胶质细胞。Cholera toxin B subunit 也被报告为一种利用免疫组织化学研究轴突运输的极佳示踪剂，并已被广泛用作膜脂筏的标记物。