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Tenofovir alafenamide

产品编号 T2409 CAS 379270-37-8

别名: 替诺福韦艾拉酚胺, 替诺福韦, GS-7340

Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tenofovir alafenamide Chemical Structure

Tenofovir alafenamide, CAS 379270-37-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 488	现货
10 mg	￥ 748	现货
50 mg	￥ 2,390	现货
100 mg	￥ 3,271	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 488	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 88 mg/mL (184.7 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 88 mg/mL (184.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.0988 mL	10.4938 mL	20.9877 mL	52.4692 mL
	5 mM	0.4198 mL	2.0988 mL	4.1975 mL	10.4938 mL
	10 mM	0.2099 mL	1.0494 mL	2.0988 mL	5.2469 mL
	20 mM	0.1049 mL	0.5247 mL	1.0494 mL	2.6235 mL
	50 mM	0.042 mL	0.2099 mL	0.4198 mL	1.0494 mL
	100 mM	0.021 mL	0.1049 mL	0.2099 mL	0.5247 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chapman H, et al. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2001, 20(4-7), 1085-10[90. 2. Lee WA, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2005, 49(5), 1898-1906. 3. Murakami E, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015, 59(6), 3563-3569. 4. Fical L. Vývoj UHPLC-MS/MS metody pro analýzu vybraných antivirotik v HILIC a RP módu[J]. 2020 5. Fical L, Khalikova M, Kočová Vlčková H, et al. Determination of Antiviral Drugs and Their Metabolites Using Micro-Solid Phase Extraction and UHPLC-MS/MS in Reversed-Phase and Hydrophilic Interaction Chromatography Modes[J]. Molecules. 2021, 26(8): 2123.

文献引用

1. Fical L, Khalikova M, Kočová Vlčková H, et al. Determination of Antiviral Drugs and Their Metabolites Using Micro-Solid Phase Extraction and UHPLC-MS/MS in Reversed-Phase and Hydrophilic Interaction Chromatography Modes. Molecules. 2021, 26(8): 2123.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tenofovir alafenamide 379270-37-8 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Reverse Transcriptase HIV Protease Human immunodeficiency virus 替诺福韦艾拉酚胺 GS7340 Inhibitor inhibit HIV 替诺福韦 GS-7340 GS 7340 inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Tenofovir alafenamide (GS-7340) is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI) and a novel ester prodrug of the antiretroviral tenofovir.
体外活性	GS-7340 has a potent anti-HIV activity with IC50 of 0.005 μM. [1] GS 7340 has a half-life of 90 min in human plasma and a half-life of 28.3 min in an MT-2 cell extract at 37°C. [2] the hepatic uptake of GS-7340 isfacilitated by OATP1B1 and OATP1B3, respectively. GS-7340 inhibits HBV reverse transcriptase after being converted to the pharmacologically active form, TFV-DP. [3]
体内活性	In male beagle dogs, GS 7340 (10 mg/kg, p.o.) results in an enhanced distribution to lymphatic tissue. [2]

Tenofovir alafenamide

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	替诺福韦艾拉酚胺, 替诺福韦, GS-7340
分子量	476.47
分子式	C21H29N6O5P
CAS No.	379270-37-8