方法：NPC 细胞系 5-8F 和 6-10B 用 Sodium butanoate (1-10 mM) 处理 24-72 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果：在低浓度 (1 mM) 和短暴露时间 (24 h) 下，空白组和 Sodium butanoate 处理组之间的细胞活力没有显著差异。然而，Sodium butanoateu 对 5-8F 和 6-10B 细胞的细胞毒性随着浓度的升高和暴露时间的延长而增加。[1]
方法：人胶质母细胞瘤细胞 A172 用 Sodium butanoate (2 mM) 处理 6-48 h，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果：用 Sodium butanoate 处理的 A172 细胞表现出 p21、p27 和 p53 水平的升高，并且这种表达的增加是时间依赖性的。[2]

方法：为研究对亨廷顿舞蹈症 (HD) 的作用，将 Sodium butanoate (100-10000 mg/kg) 腹腔注射给 R6/2 小鼠，每天一次，持续至死亡。
结果：在 R6/2 转基因 HD 小鼠模型中，使用 Sodium butanoate 调节转录的药理学治疗以剂量依赖性方式显著延长了生存期，改善了体重和运动性能，并延缓了神经病理学后遗症。[3]