Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
RH01386是可以预防 ER 应激诱导的β细胞功能障碍和死亡、抑制促凋亡基因表达的小分子。它恢复内质网应激受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。对2型糖尿病具有潜在的研究价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,070 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,380 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,480 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,630 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,690 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 19,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,280 | 现货 |
产品描述 | RH01386 is a small molecule that can prevent ER stress-induced β cell dysfunction and death, and inhibits proapoptotic gene expression,has the potential for type 2 diabetes treatment. RH01386 restores ER stress-impaired glucose-stimulated insulin secretion responses. |
体外活性 | ATP levels in βTC6 cells treated with (tunicamycin) Tm increase by RH01386.RH01386 exhibits a EC50 value of 1.894 μM. RH01386 dose-dependently inhibits (tunicamycin) Tm-induced cell death, and inhibits the activity of caspase-3, a downstream effector of the apoptotic pathway in βTC6 cells. |
分子量 | 424.4 |
分子式 | C18H15F3N4O3S |
CAS No. | 301177-36-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (129.59 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3563 mL | 11.7813 mL | 23.5627 mL | 58.9067 mL |
5 mM | 0.4713 mL | 2.3563 mL | 4.7125 mL | 11.7813 mL | |
10 mM | 0.2356 mL | 1.1781 mL | 2.3563 mL | 5.8907 mL | |
20 mM | 0.1178 mL | 0.5891 mL | 1.1781 mL | 2.9453 mL | |
50 mM | 0.0471 mL | 0.2356 mL | 0.4713 mL | 1.1781 mL | |
100 mM | 0.0236 mL | 0.1178 mL | 0.2356 mL | 0.5891 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
RH01386 301177-36-6 Others RH 01386 βTC6 cells inhibit Apoptosis RH-01386 Inhibitor type 2 diabetes β cell inhibitor