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Phenylephrine hydrochloride

产品编号 T0453 CAS 61-76-7

别名: NCI-c55641, Phenylephrine HCl, 盐酸去氧肾上腺素, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride

Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。

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Phenylephrine hydrochloride Chemical Structure

Phenylephrine hydrochloride, CAS 61-76-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 189	现货
50 mg	￥ 279	现货
100 mg	￥ 362	现货
500 mg	￥ 597	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 411	现货

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参考文献

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结构类型

天然产物 > 酚类

产品描述

Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) is a selective agonist of the α1-adrenergic receptor.

体内活性

Phenylephrine可使心肌细胞免受血清剥夺和缺氧处理。Phenylephrine可让PKC-epsilon发生快速易位（EC 50= 0.9 mM）,但可溶性分数损失的比例小于ET-1。Phenylephrine防止Bcl-X和Bcl-2的mRNA/蛋白质下调和诱导肥大性生长。在pCa 7时,Phenylephrine剂量依赖性引起高渗透性细胞的收缩力增加,加入phentolamine后该过程可逆。用磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)抑制剂wortmannin对Phenylephrine介导的保护进行了抑制,并通过caspase-9肽抑制剂LEHD-fmk进行了模拟。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇水解,细胞生长,和心脏肥大有关几个基因[例如,心房利钠因子]的表达。Phenylephrin需要IP3和PI-3K/Akt依赖性钙离子信号的刺激才能诱导NOi的释放。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方,肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrine对NOi释放的诱导作用被1 mM prazocin, 10 mM W-7, 10 mM L-NIO, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 5 mM thapsigargin, 10 mM ryanodine, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。1 μM Phenylephrine明显增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 1 mM Phenylephrine可逆增加I（Ca,L）（51.3％; N=40）和转移-10 mV的激活电压的峰值I（Ca,L）。

别名	NCI-c55641, Phenylephrine HCl, 盐酸去氧肾上腺素, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
分子量	203.67
分子式	C9H14ClNO2
CAS No.	61-76-7

存储

keep away from direct sunlight,store under nitrogen　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20.4 mg/mL (100 mM)

H2O: 20.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	4.9099 mL	24.5495 mL	49.099 mL	122.7476 mL
	5 mM	0.982 mL	4.9099 mL	9.8198 mL	24.5495 mL
	10 mM	0.491 mL	2.455 mL	4.9099 mL	12.2748 mL
	20 mM	0.2455 mL	1.2275 mL	2.455 mL	6.1374 mL
	50 mM	0.0982 mL	0.491 mL	0.982 mL	2.455 mL
	100 mM	0.0491 mL	0.2455 mL	0.491 mL	1.2275 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Clerk A, et al. J Biol Chem,1994, 269(52), 32848-32857. 2. Collins EM, et al. Am J Physiol,1992, 262(3 Pt 2), H754-H762. 3. Zhu H, et al. Cell Death Differ,2000, 7(9), 773-784. 4. McDonough PM, et al. Am J Physiol,1993, 264(2 Pt 2), H625-H630. 5. Kimura M, et al. J Pharmacol Exp Ther,1997, 282(3), 1146-1154. 6. Wang J, et al. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation through calcineurin-NFAT pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2016 Jan 1;21:502-13.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Phenylephrine hydrochloride 61-76-7 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Inhibitor L-Phenylephrine NCI-c55641 Phenylephrine inhibit Phenylephrine HCl 盐酸去氧肾上腺素 Beta Receptor (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride Phenylephrine Hydrochloride inhibitor

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