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MCB-613

产品编号 T6886 CAS 1162656-22-5

别名: MCB 613

MCB-613 是类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。它促进 SRC 与其他共激活因子发生相互作用，并显著诱导 ER 应激与活性氧的产生相结合。它是一种 SMS，能够过度刺激 SRC 致癌程序，靶向癌基因用作抗癌药物。

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MCB-613, CAS 1162656-22-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 301	现货
2 mg	￥ 458	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,730	现货
50 mg	￥ 4,120	现货
100 mg	￥ 5,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 975	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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产品描述	MCB-613 is an effective steroid receptor coactivator (SRC) stimulator.
体外活性	MCB-613 selectively and reversibly binds to the RID of SRC-3, and selectively kills cancer cells including MCF-7 (breast), PC-3 (prostate), H1299 (lung), and HepG2 (liver) cells, without toxicity to mouse primary hepatocytes and mouse embryonic fibroblasts (MEFs). MCB-613 also increases SRCs' interactions with other coactivators and markedly induces ER stress coupled to the generation of reactive oxygen species (ROS). [1]
体内活性	In an MCF-7 breast cancer mouse xenograft model, MCB-613 (20 mg/kg, i.p.) significantly and dramatically inhibits the growth of the tumor while causing no obvious animal toxicity and body weight less. [1]
激酶实验	Luciferase assays: After various compound treatments, cells are lysed in luciferase lysis buffer and assayed for luciferase activity using the ONE-Glo luciferase assay system. All luciferase activities are normalized to protein concentration determined by Bradford assay.
细胞实验	Cells are seeded in 96-well plates and allowed to reach 60% to 70% confluence. After indicated compound treatments, relative numbers of viable cells are measured by MTS assay using the Cell Titer 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay.(Only for Reference)

别名	MCB 613
分子量	304.39
分子式	C20H20N2O
CAS No.	1162656-22-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 56 mg/mL (184 mM)

DMSO: 56 mg/mL (184 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.2853 mL	16.4263 mL	32.8526 mL	82.1315 mL
	5 mM	0.6571 mL	3.2853 mL	6.5705 mL	16.4263 mL
	10 mM	0.3285 mL	1.6426 mL	3.2853 mL	8.2131 mL
	20 mM	0.1643 mL	0.8213 mL	1.6426 mL	4.1066 mL
	50 mM	0.0657 mL	0.3285 mL	0.6571 mL	1.6426 mL
	100 mM	0.0329 mL	0.1643 mL	0.3285 mL	0.8213 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang L, et al. Cancer Cell. 2015, 28(2), 240-252.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MCB-613 1162656-22-5 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors Src inhibit Inhibitor MCB613 MCB 613 inhibitor

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