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Gadodiamide Hydrate

产品编号 T6508 CAS 122795-43-1

别名: Omniscan, 钆双胺

Gadodiamide Hydrate (Omniscan) 是一种造影剂，用于MR 中血管成像。它是非离子 Gd3+ 螯合物，经常静脉注射。进入磁共振成像以增强对比度。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Gadodiamide Hydrate, CAS 122795-43-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 316	5日内发货
50 mg	￥ 455	5日内发货
100 mg	￥ 722	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	5日内发货

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述

Gadodiamide Hydrate (Omniscan), a nonionic Gd3+ chelate, is frequently injected i.v. into magnetic resonance imaging (MRI) to enhance contrast.

体内活性

Gadodiamide results in half-life of 18, 38, and 75 minutes in rats, rabbits, and monkeys, respectively. Gadodiamide is shown to be excreted rapidly, primarily through the kidneys. [1] Gadodiamide, when administered i.v. as gadodiamide injection at a dosage of 0.3 mmol/kg, is stable in vivo and that the very major part of the dose (> 99%) is excreted in urine as an unchanged complex. [2] Gadodiamide produces focal and generalized myoclonus over several hours. Gadodiamide itself produces lesions in the central cerebellar regions resembling in character and severity those produced by the gadodiamide formulation, but not others. [3] Gadodiamide travels quickly throughout the ventricular system from the lateral ventricular site of injection to the fourth ventricle and foramina of Luschka and Magendie within 2 min. [4] Gadodiamide results in transient but statistically significant decreases in aortic pressure, left ventricular pressure, indices of left ventricular contractility and relaxation, and systemic and pulmonary vascular resistance, and increases in aortic blood flow in anesthetized dogs. Gadodiamide injection produces less severe alterations in hemodynamics than gadopentetate dimeglumine. [5]

别名	Omniscan, 钆双胺
分子量	591.67
分子式	C16H28GdN5O9C16H28GdN5O9·xH2O
CAS No.	122795-43-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 16 mg/mL (27.04 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6901 mL	8.4507 mL	16.9013 mL	42.2533 mL
	5 mM	0.338 mL	1.6901 mL	3.3803 mL	8.4507 mL
	10 mM	0.169 mL	0.8451 mL	1.6901 mL	4.2253 mL
	20 mM	0.0845 mL	0.4225 mL	0.8451 mL	2.1127 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Harpur ES, et al. Invest Radiol, 1993, 28, S28-43. 2. Normann PT, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 1995, 20(4), 307-313. 3. Ray DE, et al. AJNR Am J Neuroradiol, 1998, 19(8), 1455-1462. 4. Bui JD, et al. Neuroscience, 1999, 90(3), 1115-1122. 5. Peters JL, et al. Acta Radiol, 1993, 34(5), 510-516.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +