方法： 采用纯化的人抗凝血酶III与因子Xa，通过显色底物法测定Fondaparinux sodium对因子Xa的抑制活性。
结果： Fondaparinux sodium与抗凝血酶III的Kd值为48±11 nM，可将其对因子Xa的抑制速率提高340倍，证实其通过选择性结合抗凝血酶III间接抑制因子Xa。[1]
方法： 采用卵巢癌OVCAR-3与胃印戒细胞癌KATO-III细胞系，收集细胞上清液与Fondaparinux sodium共孵育（10^6细胞，37℃，2小时，pH 5.0），通过检测残留抗Xa活性评价其降解。
结果： OVCAR-3与KATO-III细胞上清液孵育后，Fondaparinux sodium残留活性分别为对照的70%与80%，表明癌细胞来源的乙酰肝素酶可在酸性条件下降解Fondaparinux sodium。[2]

方法： 采用Wistar大鼠静脉血栓模型，Fondaparinux sodium以300 IU/kg单次皮下注射，给药后1小时诱导血栓形成，30分钟后取栓称重，对照组给予生理盐水。
结果： 与生理盐水组相比，Fondaparinux sodium显著减轻静脉血栓重量（P<0.05P<0.05），证实其体内抗血栓效果。[3]