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EB-47

产品编号 T11143 CAS 366454-36-6

EB-47 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。

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EB-47, CAS 366454-36-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 560	现货
5 mg	￥ 1,330	现货
10 mg	￥ 2,220	现货
25 mg	￥ 3,760	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,780	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (111.62 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8604 mL	9.3018 mL	18.6036 mL	46.509 mL
	5 mM	0.3721 mL	1.8604 mL	3.7207 mL	9.3018 mL
	10 mM	0.186 mL	0.9302 mL	1.8604 mL	4.6509 mL
	20 mM	0.093 mL	0.4651 mL	0.9302 mL	2.3255 mL
	50 mM	0.0372 mL	0.186 mL	0.3721 mL	0.9302 mL
	100 mM	0.0186 mL	0.093 mL	0.186 mL	0.4651 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Haikarainen T, et al. Evaluation and Structural Basis for the Inhibition of Tankyrases by PARP Inhibitors.ACS Med Chem Lett. 2013 Nov 20;5(1):18-22. 2. García-Saura AG, et al. Comparative inhibitory profile and distribution of bacterial PARPs, using Clostridioides difficile CD160 PARP as a model. Sci Rep. 2018 May 23;8(1):8056. 3. Joshi A, et al.PARP1 during embryo implantation and its upregulation by oestradiol in mice.Reproduction. 2014 Jun;147(6):765-80. 4. Jagtap PG, et al. The discovery and synthesis of novel adenosine substituted 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones: potent inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1).Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jan 5;14(1):81-5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EB-47 366454-36-6 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP EB47 EB 47 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	EB-47 mimics the substrate NAD+ and extends from the nicotinamide to the adenosine subsite.EB-47, a potent and selective PARP-1/ARTD-1 inhibitor with an IC50 value of 45 nM, shows modest potency against ARTD5 with an IC50 value of 410 nM.
靶点活性	ARTD1/PARP1:45 nM
体外活性	EB-47对CdPARP和HsPARP的抑制作用分别具有IC50值0.86和1.0uM，对CdPARP的抑制效果超过50%[1]。
体内活性	EB-47（浓度为2 μM；作用时间为5天）降低了第五天胚胎植入位点和囊胚的数量。PARP1参与胚胎植入过程。[1]

分子量	537.53
分子式	C24H27N9O6
CAS No.	366454-36-6

EB-47

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