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Cystamine

Cystamine

产品编号 T15035   CAS 51-85-4
别名: 2,2'-Disulfanediyldiethanamine

Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂,可抑制 caspase-3,IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。

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Cystamine Chemical Structure
Cystamine, CAS 51-85-4
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 177 现货
10 mg ¥ 247 现货
25 mg ¥ 393 现货
50 mg ¥ 569 现货
100 mg ¥ 892 现货
500 mg ¥ 2,820 现货
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产品目录号及名称: Cystamine (T15035)
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参考文献
产品描述 Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) is an inhibitor of transglutaminase and inhibits caspase-3 with an IC50 value of 23.6 μM. Cystamine can be used in studies about Huntington's diseases.
靶点活性 Caspase-3:23.6 μM
体外活性 In human neuroblastoma SH-SY5Y cells, Cystamine inhibits the MG132-mediated and H2O2-mediated activation of caspase-3 in a concentration-dependent manner. Cystamine (250 μM) robustly results in an increasement of the glutathione level[1].
体内活性 In R6/2 transgenic HD mice, oral and intraperitoneal administration of Cystamine (112-225 mg/kg) reduces the levels of transglutaminase and N(Sigma)-(gamma-L-glutamyl)-L-lysin. Cystamine extends survival and improves body weight and motor performance[2].
别名 2,2'-Disulfanediyldiethanamine
分子量 152.28
分子式 C4H12N2S2
CAS No. 51-85-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (591.0 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.5669 mL 32.8343 mL 65.6685 mL 164.1713 mL
5 mM 1.3134 mL 6.5669 mL 13.1337 mL 32.8343 mL
10 mM 0.6567 mL 3.2834 mL 6.5669 mL 16.4171 mL
20 mM 0.3283 mL 1.6417 mL 3.2834 mL 8.2086 mL
50 mM 0.1313 mL 0.6567 mL 1.3134 mL 3.2834 mL
100 mM 0.0657 mL 0.3283 mL 0.6567 mL 1.6417 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Mathieu Lesort, et al. Cystamine inhibits caspase activity. Implications for the treatment of polyglutamine disorders. J Biol Chem. 2003 Feb 7;278(6):3825-30. 2. Alpaslan Dedeoglu, et al. Therapeutic effects of cystamine in a murine model of Huntington's disease. J Neurosci. 2002 Oct 15;22(20):8942-50. 3. Thomas M Jeitner, et al. Cystamine and cysteamine as inhibitors of transglutaminase activity in vivo. Biosci Rep. 2018 Sep 5;38(5):BSR20180691.
Ac-YVAD-AOM Dehydrotrametenolic acid Penicillic acid Scutebarbatine A Soyasaponin Bb Myristicin Britannilactone diacetate Tauroursodeoxycholate sodium

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Cystamine 51-85-4 Apoptosis Proteases/Proteasome Caspase 2,2'-Disulfanediyldiethanamine Inhibitor inhibitor inhibit

 

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